bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine | 1038996-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: H5bupa；N-[6-[[bis[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1038996-80-3
• 化学式: C₂₅H₄₅N₇O₃
• 分子量: 491.677
• InChiKey: UACQTOUIANKSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine 、 manganese(II) acetate 、 potassium hydride 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 KMn(H2bupa)
  参考文献：
  名称：

  直接从分子氧衍生的单体 MnIII-Peroxo 复合物

  摘要：

  过渡金属络合物对分子氧的结合和活化是化学中一个基本和实际重要的过程。通常最初的步骤包括过氧化物金属种类的形成，由于其固有的反应性而难以观察到。研究了双氧与双[(N'-叔丁基脲)-N-乙基]-(6-新戊酰胺-2-吡啶基甲基)胺的锰(II)络合物(1)的相互作用，导致检测到新的中间体，即过氧锰 (III) 复合物 (2)。该复合体是高自旋 (S = 2)，ag 值为 8.2，D = -2.0(5)，由平行模式电子顺磁共振光谱确定。过氧配体的配位是使用傅立叶变换红外光谱建立的，该光谱在 885 cm-1 处显示了 2 的新信号，当由 16O2 形成时，当在制备中使用 18O2 时，该带移至 837 cm-1。此外，电喷雾电离质谱包含 16O-同位素的 m/z 为 576.2703 的强离子，该离子在 18O-同位素中移至 580.2794。络合物 2 还能够氧化脱甲醛，这是过氧金属络合物的已知反应。注意到

  DOI：

  10.1021/ja802775e
• 作为产物：
  描述：

  bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]amine 、 N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  直接从分子氧衍生的单体 MnIII-Peroxo 复合物

  摘要：

  过渡金属络合物对分子氧的结合和活化是化学中一个基本和实际重要的过程。通常最初的步骤包括过氧化物金属种类的形成，由于其固有的反应性而难以观察到。研究了双氧与双[(N'-叔丁基脲)-N-乙基]-(6-新戊酰胺-2-吡啶基甲基)胺的锰(II)络合物(1)的相互作用，导致检测到新的中间体，即过氧锰 (III) 复合物 (2)。该复合体是高自旋 (S = 2)，ag 值为 8.2，D = -2.0(5)，由平行模式电子顺磁共振光谱确定。过氧配体的配位是使用傅立叶变换红外光谱建立的，该光谱在 885 cm-1 处显示了 2 的新信号，当由 16O2 形成时，当在制备中使用 18O2 时，该带移至 837 cm-1。此外，电喷雾电离质谱包含 16O-同位素的 m/z 为 576.2703 的强离子，该离子在 18O-同位素中移至 580.2794。络合物 2 还能够氧化脱甲醛，这是过氧金属络合物的已知反应。注意到

  DOI：

  10.1021/ja802775e

文献信息

• A Monomeric Mn^III−Peroxo Complex Derived Directly from Dioxygen
  作者：Ryan L. Shook、William A. Gunderson、John Greaves、Joseph W. Ziller、Michael P. Hendrich、A. S. Borovik

  DOI：10.1021/ja802775e

  日期：2008.7.1

  the initial steps involve formation of peroxometal species that is difficult to observe because of their inherent reactivity. The interaction of dioxygen with a manganese(II) complex (1) of bis[(N'-tert-butylurealy)-N-ethyl]-(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine was investigated, leading to the detection of a new intermediate that is a peroxomanganese(III) complex (2). This complex is high-spin (S = 2)

  过渡金属络合物对分子氧的结合和活化是化学中一个基本和实际重要的过程。通常最初的步骤包括过氧化物金属种类的形成，由于其固有的反应性而难以观察到。研究了双氧与双[(N'-叔丁基脲)-N-乙基]-(6-新戊酰胺-2-吡啶基甲基)胺的锰(II)络合物(1)的相互作用，导致检测到新的中间体，即过氧锰 (III) 复合物 (2)。该复合体是高自旋 (S = 2)，ag 值为 8.2，D = -2.0(5)，由平行模式电子顺磁共振光谱确定。过氧配体的配位是使用傅立叶变换红外光谱建立的，该光谱在 885 cm-1 处显示了 2 的新信号，当由 16O2 形成时，当在制备中使用 18O2 时，该带移至 837 cm-1。此外，电喷雾电离质谱包含 16O-同位素的 m/z 为 576.2703 的强离子，该离子在 18O-同位素中移至 580.2794。络合物 2 还能够氧化脱甲醛，这是过氧金属络合物的已知反应。注意到