hesperetin 3'-O-β-D-glucuronide | 1237479-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: hesperetin 3'-O-β-D-glucuronide
• 英文别名: hesperetin 3'-O-glucuronide；hesperetin-3'-O-glucuronide；HP 3'-O-glucuronide；(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[5-(5,7-dihydroxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)-2-methoxyphenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1237479-05-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₁₂
• 分子量: 478.409
• InChiKey: PJAUEKWZQWLQSU-WDXLFLMVSA-N

物化性质

• 熔点：
  >154°C (dec.)
• 沸点：
  830.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，充氩

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-benzopyrone 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 hesperetin 3'-O-β-D-glucuronide
  参考文献：
  名称：

  柑橘黄酮葡萄糖醛酸苷的化学合成

  摘要：

  黄烷酮葡糖醛酸是食用柑橘类水果后在人血浆中检测到的主要酚类代谢产物。因此，它们可能显示出明显的心脏保护作用。在这项工作中，柚皮苷的葡萄糖醛酸苷（4'-和7- O- β- d-葡萄糖醛酸苷）和橙皮素（3'-和7- O- β- d-葡糖醛酸苷），分别是化学合成的葡萄柚和橙子中的主要黄烷酮苷元。一方面，反应性最高的羟基C7-OH通过选择性苯甲酰化作用得到保护，从而可以随后对C4'-OH（柚皮苷）或C3'-OH（橙皮苷）（B环）进行葡萄糖醛酸化。另一方面，过苯甲酰化的黄烷酮苷元在C7-OH处的选择性脱苯甲酰化可在相同位置（A环）进行葡萄糖醛酸化。仔细脱保护后，纯化目标化合物，并通过核磁共振和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1021/jf1010403

文献信息

• Chemical Synthesis of Citrus Flavanone Glucuronides
  作者：Muhammad Kamran Khan、Njara Rakotomanomana、Michele Loonis、Olivier Dangles

  DOI：10.1021/jf1010403

  日期：2010.7.28

  was protected by selective benzoylation to allow subsequent glucuronidation of C4′-OH (naringenin) or C3′-OH (hesperetin) (B-ring). On the other hand, the selective debenzoylation at C7-OH of the perbenzoylated flavanone aglycones allowed glucuronidation at the same position (A-ring). After careful deprotection, the target compounds were purified and characterized by nuclear magnetic resonance and mass

  黄烷酮葡糖醛酸是食用柑橘类水果后在人血浆中检测到的主要酚类代谢产物。因此，它们可能显示出明显的心脏保护作用。在这项工作中，柚皮苷的葡萄糖醛酸苷（4'-和7- O- β- d-葡萄糖醛酸苷）和橙皮素（3'-和7- O- β- d-葡糖醛酸苷），分别是化学合成的葡萄柚和橙子中的主要黄烷酮苷元。一方面，反应性最高的羟基C7-OH通过选择性苯甲酰化作用得到保护，从而可以随后对C4'-OH（柚皮苷）或C3'-OH（橙皮苷）（B环）进行葡萄糖醛酸化。另一方面，过苯甲酰化的黄烷酮苷元在C7-OH处的选择性脱苯甲酰化可在相同位置（A环）进行葡萄糖醛酸化。仔细脱保护后，纯化目标化合物，并通过核磁共振和质谱进行表征。