5-(4-氟苯基)-2-苯基-3,4-二氢吡唑 | 61447-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-2-苯基-3,4-二氢吡唑
• 英文名称: 3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(4-fluorophenyl)-2-pyrazoline；5-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 61447-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂
• 分子量: 240.28
• InChiKey: AKKLJYHXPMUYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-2-苯基-3,4-二氢吡唑 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 以88%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种碘催化氧化法制备N-芳基吡唑类化合物的方法及其产品

  摘要：

  本发明公开一种碘催化氧化法制备N‑芳基吡唑类化合物的方法及其产品，属于有机合成技术领域，所述制备方法具体包括以下步骤：向N‑芳基吡唑啉类化合物溶液中加入催化剂进行脱氢芳构化反应，制备得到N‑芳基吡唑类化合物。本发明还公开了上述制备方法制备得到的N‑芳基吡唑类化合物。本发明的提供的方法无需过渡金属催化剂，操作步骤和后处理过程简单，能耗低，有利于环境保护以及大量制备N‑芳基吡唑类化合物。另外，本发明中的反应具有较好的原子经济性，产物收率较高，且反应底物范围广，官能团兼容性强。

  公开号：

  CN115073377A
• 作为产物：
  描述：

  菲尼酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-(4-氟苯基)-2-苯基-3,4-二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted cross-coupling of 3-chloro-2-pyrazolines and 3-chloro-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine with aryl boronic acids

  摘要：

  3-Chloro-l-phenyl-2-pyrazoliiie and 3-chloo-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine were coupled with aryl boronic acids in good yields under microwave heating conditions (140 degrees C, 5 min). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.075