N-tert-butyl-malonamic acid methyl ester | 76311-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-malonamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl2-(tert-butylcarbamoyl)acetate；methyl 3-(tert-butylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 76311-96-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: UMKRPKZIIJYHAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(acetoxy(4-chlorophenyl)methyl)acrylate 、 N-tert-butyl-malonamic acid methyl ester 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₄₁H₃₂NO₂P 、 C₉H₂₂N₃⁽¹⁺⁾*I^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的活化酰胺与MBH加合物的γ取代反应合成多功能羰基化合物

  摘要：

  这项工作介绍了用森田-拜利斯-希尔曼（MBH）加合物催化的烯丙基γ取代，以创建新的不对称二羰基化合物新家族，其中以高收率和高区域选择性以及出色的线性选择性获得了各种烯丙基化酰胺产品。分支比率。特别是，发现在二羰基酰胺和MBH加合物之间的这种转化过程中，Pd / HZNU-Phos复合物表现出非常高的活性（TON高达16800）。此外，多功能Pd / HZNU-Phos催化剂体系与底物之间可能的多位相互作用可能是其在该反应中异常高效的原因。

  DOI：

  10.1002/aoc.4166
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸甲酯 、 叔丁醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以64%的产率得到N-tert-butyl-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  流动中安全有效的 Ritter 反应

  摘要：

  有效的混合、温度控制和较小的环境暴露使得在微流体设备中进行的反应性能优于传统烧瓶中的批式对应物。Ritter 反应已针对流动条件进行了优化，从而缩短了反应时间并提高了产量，并且在安全性、生产率和对底物功能的耐受性方面也更加可行。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259075

文献信息

• One-pot esterification and Ritter reaction: chemo- and regioselectivity from tert-butyl methyl ether
  作者：Pankaj Dawar、M. Bhagavan Raju、Ramesha A. Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.100

  日期：2011.8

  tert-Butyl methyl ether (TBME) has been effectively used as a reagent for esterification of carboxylic acids. By varying amounts of sulfuric acid, a remarkable regioselectivity in esterification has been demonstrated. Additionally, under the present reaction conditions, one-pot esterification and Ritter reaction are achieved in almost quantitative yield.

  叔丁基甲基醚（TBME）已有效地用作羧酸酯化的试剂。通过改变硫酸的量，已证明在酯化反应中具有显着的区域选择性。另外，在目前的反应条件下，几乎定量地获得一锅酯化反应和Ritter反应。
• REACTION OF α-BROMO-α,β-UNSATURATED ESTERS AND BUTENOLIDES WITH MALONAMIC ESTERS
  作者：Hisashi Takei、Yoshimasa Fukuda、Kazuhiro Sugaya、Takeo Taguchi、Tatsuo Kawara

  DOI：10.1246/cl.1980.1307

  日期：1980.10.5

  α-Bromo-α,β-unsaturated esters and α-bromobutenolides reacted with sodium salts of methyl malonamates to afford cyclopropanes, α-methoxycarbonyllactams and 5-amino-4-methoxycarbonyl-2,3-dihydrofurans. The last compounds could be easily converted into α-methoxycarbonyl-γ-lactones. The ratio of these compounds formed is influenced by the structures of both malonamates and unsaturated compounds, especially

  α-溴-α,β-不饱和酯和 α-溴丁烯内酯与丙二酸甲酯的钠盐反应生成环丙烷、α-甲氧基羰基内酰胺和 5-氨基-4-甲氧基羰基-2,3-二氢呋喃。最后的化合物可以很容易地转化为 α-甲氧基羰基-γ-内酯。形成的这些化合物的比例受丙二酸酯和不饱和化合物的结构影响，特别是受丙二酸酯氮原子上的取代基和反应条件的影响。
• 4-AZA INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100184598A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a method of preventing and/or controlling fungal infection in plants and/or plant propagation material comprising applying to the plant or plant propagation material a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) or a salt of N-oxide thereof. In addition, the present invention also relates to a compound of formula (I).

  本发明涉及一种防止和/或控制植物和/或植物繁殖材料真菌感染的方法，包括向植物或植物繁殖材料施加化合物(I)或其N-氧化物盐的杀菌有效量。此外，本发明还涉及化合物(I)的一种。
• TAKLI HISASHI; FUKUDA YOSHIMASA; SUGAYA KAZUHIRO; TAKUCHI TAKEO; KAWARA T+, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1307-1310
  作者：TAKLI HISASHI、 FUKUDA YOSHIMASA、 SUGAYA KAZUHIRO、 TAKUCHI TAKEO、 KAWARA T+

  DOI：——

  日期：——
• US8084395B2
  申请人：——

  公开号：US8084395B2

  公开（公告）日：2011-12-27