methyl (11R,12R,18S)-14-cyano-12-ethyl-8,14-diazatetracyclo[9.5.2.02,7.08,17]octadeca-1(17),2,4,6,9-pentaene-18-carboxylate | 136878-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (11R,12R,18S)-14-cyano-12-ethyl-8,14-diazatetracyclo[9.5.2.02,7.08,17]octadeca-1(17),2,4,6,9-pentaene-18-carboxylate
• CAS: 136878-52-9
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: ZUOXLFYKNNKRTK-DOXZYTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  毛钩藤碱 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 magnesium oxide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 反应 73.67h， 生成 methyl (11R,12R,18S)-14-cyano-12-ethyl-8,14-diazatetracyclo[9.5.2.02,7.08,17]octadeca-1(17),2,4,6,9-pentaene-18-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Picraline-Type Indole Alkaloids-I: Improved Synthesis of C-Mavacurine-Type Compounds and a New Skeletal Rearrangement in a Corynanthe-Type Derivative.

  摘要：

  本文介绍了从毛果芸香碱（7）高效合成 C/D 裂环化合物（13S 和 13R）并将其转化为三种不同类型的产品：8（C-金刚烷嘌呤型）、18（异金刚烷胺型）和 22。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1677

文献信息

• Synthetic Studies on the Picraline-Type Indole Alkaloids-I: Improved Synthesis of C-Mavacurine-Type Compounds and a New Skeletal Rearrangement in a Corynanthe-Type Derivative.
  作者：Takeshi KOIKE、Hiromitsu TAKAYAMA、Shin-ichiro SAKAI

  DOI：10.1248/cpb.39.1677

  日期：——

  An efficent synthesis of the C/D ring-cleaved compounds (13S and 13R) from hirsutine (7) and their transformation into three different type of products, 8 (C-mavacurine type), 18 (isopleicarpamine type), and 22 are described

  本文介绍了从毛果芸香碱（7）高效合成 C/D 裂环化合物（13S 和 13R）并将其转化为三种不同类型的产品：8（C-金刚烷嘌呤型）、18（异金刚烷胺型）和 22。