(5-ethoxy-oxazol-4-yl)-acetic acid | 10500-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-ethoxy-oxazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 5-ethoxy-4-oxazolylacetic acid；5-Aethoxy-4-carboxymethyl-oxazolin；5-Ethoxy-oxazol-4-yl-essigsaeure；4-Carboxymethyl-5-aethoxyoxazol；4-Carboxymethyl-5-ethoxy-oxazol；4-Carboxymethyl-5-ethoxyoxazol；2-(5-Ethoxy-1,3-oxazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 10500-75-1
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: SKBKDEPPSMMUIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  314.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 4,7-二氢-2-异丙基-1,3-二氧杂卓 、 (5-ethoxy-oxazol-4-yl)-acetic acid 以 氮气 为溶剂， 生成 吡哆醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Production of pyridoxine

  摘要：

  吡哆醇或其酸加成盐是通过将4-羧甲基-5-取代氧-噁唑烷与4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚烷在化合物的存在下反应，所述化合物的公式为##STR1##其中X为氧，--NH--或--NH--NH--，然后将所得化合物进行水解而制得。该过程比迄今为止已知的过程更具工业优势。

  公开号：

  US04339586A1

文献信息

• KITA, HARUMI
  作者：KITA, HARUMI

  DOI：——

  日期：——
• JPS5699461A
  申请人：——

  公开号：JPS5699461A

  公开（公告）日：1981-08-10
• JPS5810571A
  申请人：——

  公开号：JPS5810571A

  公开（公告）日：1983-01-21
• US4339586A
  申请人：——

  公开号：US4339586A

  公开（公告）日：1982-07-13
• Production of pyridoxine
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04339586A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  Pyridoxine or its acid addition salt is produced by reacting 4-carboxymethyl-5-substituted oxy-oxazoles with 4,7-dihydro-1,3-dioxepines in the presence of a compound of the formula ##STR1## wherein X is oxygen, --NH--, or --NH--NH-- and, then, subjecting the resultant compound to hydrolysis. This process offers industrially more advantageous production of pyridoxine than hitherto known processes.

  吡哆醇或其酸加成盐是通过将4-羧甲基-5-取代氧-噁唑烷与4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚烷在化合物的存在下反应，所述化合物的公式为##STR1##其中X为氧，--NH--或--NH--NH--，然后将所得化合物进行水解而制得。该过程比迄今为止已知的过程更具工业优势。