8-bromo-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 875877-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-bromo-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-bromo-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dione；8-bromo-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Bromo-3-methyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione；8-bromo-3-methyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-1-phenacylpurine-2,6-dione
• CAS: 875877-40-0
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₄O₃
• 分子量: 431.289
• InChiKey: YGNMCRIRXGPXFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-mercapto-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE 8-AMINOALKYLTHIO-XANTHINE, UND IHRER VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [EN] SUBSTITUTED 8-AMINOALKYLTHIO-XANTHINES, AND THE USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] 8-AMINOALKYLTHIO-XANTHINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV

  摘要：

  8-氨基烷基硫代黄嘌呤，其制备方法及作为药物的用途。 该发明涉及取代的8-氨基烷基硫代黄嘌呤以及其生理相容盐和生理功能衍生物。 该发明涉及式（I）的化合物，其中残基具有所述的含义，以及它们的生理相容盐。 例如，这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2006015691A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3-甲基-7-(3-甲基-丁-2-烯基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-bromo-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE 8-AMINOALKOXI-XANTHINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SUBSTITUTED 8-AMINOALKOXI-XANTHINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] 8-AMINOALCOXI-XANTHINES SUBSTITUEES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及取代的8-氨基烷氧基黄嘌呤及其生理相容盐和生理功能衍生物。该发明涉及式(I)的化合物，其中残基具有所指定的含义，以及它们的生理相容盐。这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2006018117A1

文献信息

• SUBSTITUTED 8-AMINOALKYLTHIOXANTHINES, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：Schoenafinger Karl

  公开号：US20070265284A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention 8-aminothioxanthines and the derivatives of formula I wherein the various R groups and substituents are comprised of a number of different (C 1 -C 10 )-alkyl, cycloalkyl, aryl, alkene, alkyne, etc. groups and derivatives thereof which are hereinafter more specifically defined for the treatment of metabolic disorders such as type-2 diabetes, hyperglycemia, arteriosclerotic diseases and the like

  8-氨基噻黄嘌呤及其衍生物的发明，其中各种R基团和取代基由多种不同的(C1-C10)-烷基、环烷基、芳基、烯烃、炔烃等基团和其衍生物组成，这些基团在此后更具体地定义，用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病、高血糖、动脉硬化性疾病等。
• [DE] SUBSTITUIERTE, BIZYKLISCHE 8-PYRROLIDINO-XANTHINE UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[EN] SUBSTITUTED BICYCLIC 8-PYRROLIDINO-XANTHINES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] 8-PYRROLIDINO-XANTHINES BICYCLIQUES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006015699A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Die Erfindung betrifft substituierte, bizyklische 8-Pyrrolidino-xanthine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  这项发明涉及取代的双环8-吡咯啉基黄嘌呤以及其生理相容盐和生理功能衍生物。该发明涉及式(I)的化合物，其中残基具有所述的含义，以及它们的生理相容盐。这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
• SUBSTITUTED, BICYCLIC 8-PYRROLIDINOXANTHINES, AND METHODS FOR THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070197563A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention involves substituted bicyclic 8-pyrrolidinoxanthines and their derivatives of formula I: wherein the various R groups are defined herein. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising them as well as processes for the preparation of these compounds and methods for the treatment of metabolic disorders such as type-2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, arteriosclerosis diseases and the like through the administration of said compositions.

  本发明涉及替代的双环8-吡咯啉二氧嘌呤及其衍生物的化合物，其化学式为I：其中各个R基在此处定义。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的方法和通过给予所述组合物来治疗代谢性疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、动脉硬化疾病等的方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE, BISZYKLISCHE 8-PYRROLIDINO-XANTHINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED, BICYCLIC 8-PYRROLIDINOXANTHINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 8-PYRROLIDINO-XANTHINES BICYCLIQUES SUBSTITUEES, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET UTILISATION DE CELLES-CI COMME MEDICAMENT
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006015701A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Die Erfindung betrifft substituierte, bizyklische 8-Amino-xanthine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2 .

  这项发明涉及取代的、双环的8-氨基黄嘌呤以及其生理相容盐和生理功能衍生物。该发明涉及式(I)的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐。这些化合物例如适用于预防和治疗2型糖尿病的药物。
• SUBSTITUTED BICYCLIC 8-PYRR0LIDINOXANTHINES, METHODS FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND THEIR USE
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070167468A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds for the treatment of elevated blood glucose levels and the physiological and metabolic disorders arising therefrom are disclosed and comprise novel substituted bicyclic 8-pyrrolidinoxanthines and their derivatives of formula l: wherein the various R groups are hereinafter defined. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising them as well as processes for the preparation of these compounds. Particular blood glucose disorders treatable thereby include type-2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, arteriosclerotic diseases and the like.

  公开了用于治疗高血糖水平及由此产生的生理和代谢紊乱的化合物，并包括新型取代的双环8-吡咯啉诺黄嘌呤及其衍生物的化合物，其化学式如下：其中各种R基在此后定义。本发明还包括包含它们的药物组合物以及制备这些化合物的方法。可由此治疗的特定血糖紊乱包括2型糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、动脉硬化性疾病等。