5-(4-氟苯基)-5-氧代戊酸新戊酸酐 | 1056188-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-5-氧代戊酸新戊酸酐
• 英文名称: M4CH8J9VU8
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyl 5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate
• CAS: 1056188-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₉FO₄
• 分子量: 294.323
• InChiKey: ATBBBXPJDZIEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-5-氧代戊酸新戊酸酐 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 依替米贝中间体
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-(4-氟苯基)-5-氧代戊酸新戊酸酐
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of azetidinones

  摘要：

  提供了一种用于制备可作为青霉烯合成中间体和降胆固醇药物的氮杂环丙烷的方法，包括将β-(取代-氨基)酰胺、β-(取代-氨基)酸酯或β-(取代-氨基)硫代碳酸酯与硅化剂以及选自以下组的环化剂反应：碱金属羧酸酯、季铵羧酸酯、季铵氢氧化物、季铵醇盐、季铵芳基氧化物及其水合物，或以下反应产物的反应：(i)至少一种季铵卤化物和至少一种碱金属羧酸酯；或(ii)至少一种季铵氯化物、季铵溴化物或季铵碘化物和至少一种碱金属氟化物，其中环化剂的季铵部分未取代或由1至4个独立选自以下组的基团取代：烷基、芳烷基和芳烷基-烷基。

  公开号：

  US20060135755A1

文献信息

• WO2006/86562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AZETIDINONES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1137634B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US8383810B2
  申请人：——

  公开号：US8383810B2

  公开（公告）日：2013-02-26