3-amino-6-methoxy-2-(4-methyl-2-propyl-imidazol-1-yl)-pyridine | 285552-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-6-methoxy-2-(4-methyl-2-propyl-imidazol-1-yl)-pyridine
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-methyl-2-propyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-3-amine；6-methoxy-2-(4-methyl-2-propylimidazol-1-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 285552-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O
• 分子量: 246.312
• InChiKey: WOHSRDRUVGEMTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-methoxy-2-(4-methyl-2-propyl-imidazol-1-yl)-pyridine 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-8-methoxy-3-methyl-1-propyl-imidazo[1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/137820

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-丙基-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 3-amino-6-methoxy-2-(4-methyl-2-propyl-imidazol-1-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/137820

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazine derivatives as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120762A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to triazine derivatives of formula (I): which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10, useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  该发明涉及式（I）的三嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病，并且还可用于治疗例如肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• Novel 6-alkoxy-2,3-diaminopyridine couplers for dyeing keratin fibres
  申请人：——

  公开号：US20030226216A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Dye compositions for dyeing keratin fibres, comprising at least one oxidation base and at least one coupler chosen from 6-alkoxy-2,3-diaminopyridine derivatives of formula (I) as defined herein and the addition salts thereof; the use of the compositions for dyeing keratin fibres; and the dyeing processes using the compositions; as well as at least one entity chosen from novel 6-alkoxy-2,3-diaminopyridine compounds and their addition salts thereof that are useful as couplers.

  用于染色角蛋白纤维的染料组合物，包括至少一种氧化碱和至少一种从6-烷氧基-2,3-二氨基吡啶衍生物的偶联剂，该偶联剂的化学式为(I)，并包括其加合盐；使用该组合物染色角蛋白纤维；使用该组合物的染色过程；以及至少一种从新型6-烷氧基-2,3-二氨基吡啶化合物和其加合盐中选择的实体，这些实体可用作偶联剂。
• Methods of Treating Obesity and Metabolic Disorders
  申请人：Hofgen Norbert

  公开号：US20090143392A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to methods of treating or preventing obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, or glucose intolerance using pyrido[3,2-e]pyrazines which are inhibitors of PDE10. The invention further relates to methods of reducing body fat or body weight.

  本发明涉及使用PDE10抑制剂pyrido [3,2-e] pyrazines治疗或预防肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征或葡萄糖不耐症的方法。本发明还涉及减少体脂肪或体重的方法。
• Pyrido[3,2-e]pyrazines, their use as inhibitors of phospohodiesterase 10, and processes for preparing them
  申请人：Hofgen Norbert

  公开号：US20090239874A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates to pyrido[3,2-e]pyrazines, to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10, as active compounds for treating diseases of mammals including a human which can be influenced by using the compounds according to the invention to inhibit phosphodiesterase 10 activity in the central nervous system. More particularly, the invention relates to the treatment of neurologic and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising cognitive deficits as symptoms.

  本发明涉及吡啶并[3,2-e]吡嗪、其制备方法、含有该化合物的制药组合物以及将其作为磷酸二酯酶10的抑制剂的活性化合物，用于治疗哺乳动物包括人类的疾病，这些疾病可以通过使用本发明的化合物来抑制中枢神经系统中的磷酸二酯酶10活性来影响。具体而言，本发明涉及神经逻辑和精神障碍的治疗，例如精神病和包括认知缺陷症状的障碍。
• Pyrido[3,2-e]pyrazines, their use as inhibitors of phosphodiesterase 10, and processes for preparing them
  申请人：Hofgen Norbert

  公开号：US20080027064A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to pyrido[3,2-e]pyrazines, to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10, as active compounds for treating diseases of mammals including a human which can be influenced by using the compounds according to the invention to inhibit phosphodiesterase 10 activity in the central nervous system. More particularly, the invention relates to the treatment of neurologic and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising cognitive deficits as symptoms.

  本发明涉及吡啶并[3,2-e]吡嗪类化合物、其制备方法、包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物的制药用途。该化合物是磷酸二酯酶10的抑制剂，可用作治疗哺乳动物包括人类的疾病的活性成分，这些疾病可以通过使用本发明的化合物抑制中枢神经系统中的磷酸二酯酶10活性来影响。具体而言，本发明涉及治疗神经和精神障碍，例如包括认知缺陷症状的精神病和障碍的治疗。