(R)-(+)-4-tert-butoxy-3-methyl-1-butanol | 60610-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-4-tert-butoxy-3-methyl-1-butanol
• 英文别名: (R)-(+)-4-tert. butoxy-3-methyl-1-butanol；(3R)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-1-ol
• CAS: 60610-09-5
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: VHLZXGZXQHWCQW-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-4-tert-butoxy-3-methyl-1-butanol 、 (R)-(+)-4-tert-butoxy-3-methyl-1-butanol p-toluenesulfonate 以was isolated in 90% yield as a pale yellow oil的产率得到4-methylbenzenesulfonic acid;(3R)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Protected alcohols

  摘要：

  从甲基丙烯酰或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在此合成过程中的中间体。

  公开号：

  US04191842A1
• 作为产物：
  描述：

  hexane-diethyl ether 、 (R)-(+)-4-tert. butoxy-3-methylbutyric acid 生成 (R)-(+)-4-tert-butoxy-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the synthesis of vitamin E

  摘要：

  从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成维生素E的外消旋或光学活性形式，包括在这种合成过程中的中间体。

  公开号：

  US04051153A1

文献信息

• Intermediates in the synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04051153A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成维生素E的外消旋或光学活性形式，包括在这种合成过程中的中间体。
• Protected alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04191842A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯酰或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在此合成过程中的中间体。