AZD2624 | 941690-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: AZD2624
• 英文别名: 3-(methanesulfonamido)-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide；AZD4901；Pavinetant
• CAS: 941690-55-7
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 459.569
• InChiKey: QYTBBBAHNIWFOD-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMF:PBS (pH 7.2) (1:3)：0.25mg/mL；二甲基亚砜：20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AZD2624 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 超重氢 、 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.8 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(1-([3,4-(3)H2]phenyl)propyl)-3-(methylsulfonamido)-2-phenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成 C-14-、H-3- 和 C-13-标记形式的 NK3 受体拮抗剂 AZD2624

  摘要：

  为了支持开发精神分裂症抗精神病药物治疗的计划，已经制备了三种标记形式的 NK3 受体拮抗剂 AZD2624。[3H2]AZD2624 是通过三碘脱卤合成的，用于受体占用和放射自显影研究。[13C6]AZD2624 通过 [13C6] 靛红作为内标制备，AZD2624 的两种 C-14 同位素由 [14C] 苯甲酸和 [14C] 靛红制备，用于各种 DMPK 研究。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1858
• 作为产物：
  描述：

  3-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid 、 (S)-(-)-1-苯丙胺 在 (S)-(-)-1-苯丙胺 作用下， 生成 AZD2624
  参考文献：
  名称：

  Alkylsulphonamide quinolines

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1，A，R2，R3，R4，R5，R8，n，m，q和r如规范所述，制备方法，药学上可接受的盐，含有该化合物的制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  US08071621B2

文献信息

• [EN] A NK3 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUND (NK3RA) FOR USE IN A METHOD FOR THE TREATMENT OF POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (PCOS)<br/>[FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR NK3 (NK3RA) UTILISÉ DANS UNE MÉTHODE POUR TRAITER LE SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES (SOPK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014170648A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A method for treating polycystic ovarian syndrome and related conditions with a compound (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种使用化合物(I)或其药学上可接受的盐治疗多囊卵巢综合征及相关疾病的方法。
• [EN] NEUROKININ B ANTAGONIST FOR USE IN INHIBITING FOLLICLE DEVELOPMENT<br/>[FR] ANTAGONISTE DE LA NEUROKININE B DESTINÉ À UNE UTILISATION DANS L'INHIBITION DU DÉVELOPPEMENT DES FOLLICULES
  申请人：UNIV COURT UNIV OF EDINBURGH

  公开号：WO2016135495A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  This invention relates to use of compounds in female health applications,for example as a contraceptive. In particular the invention relates to the use of compounds targeting tachykinin receptors, in particular neurokinin B receptors (NK3R). For example, the compounds are NK3R antagonists for use as a contraceptive. In particular the present application relates to uses and compositions of Compound (I):

  本发明涉及在女性健康应用中使用化合物，例如用作避孕药。特别是本发明涉及使用靶向速激肽受体的化合物，特别是神经激肽B受体（NK3R）。例如，化合物是NK3R拮抗剂，用作避孕药。特别是本申请涉及化合物（I）的用途和组成。
• Alkylsulphonamide Quinolines
  申请人：Albert Jeffrey

  公开号：US20080293765A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , n, m, q and r are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  式I中的化合物，其中R1、A、R2、R3、R4、R5、R8、n、m、q和r如规范中所述，药用盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• A NK3 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUND (NK3RA) FOR USE IN A METHOD FOR THE TREATMENT OF POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (PCOS)
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：US20160083350A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A method for treating polycystic ovarian syndrome and related conditions with a compound (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种使用化合物（I）或其药学上可接受的盐治疗多囊卵巢综合症及相关疾病的方法。
• NK-3 receptor antagonists for therapeutic or cosmetic treatment of excess body fat
  申请人：OGEDA SA

  公开号：US10624890B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Disclosed is use of NK3R antagonists for the therapeutic treatment of pathological excess body fat and/or prevention of body fat gain in patients. Also disclosed is a cosmetic method for stimulating the loss of excess of body fat, including the administration of a NK-3 receptor antagonist.

  本发明公开了 NK3R 拮抗剂在治疗病理性体脂过多和/或预防患者体脂增加方面的用途。还公开了一种刺激减少体内多余脂肪的美容方法，包括施用 NK-3 受体拮抗剂。