tert-butyl (2-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)pyridin-4-yl)carbamate | 1431535-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)pyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)pyridin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[5-(methoxymethoxy)-2-phenylmethoxypyridin-4-yl]carbamate
• CAS: 1431535-48-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: YYUKTAAQJFSPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)pyridin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以5.87 g的产率得到4-amino-6-(benzyloxy)pyridin-3-ol monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)isonicotinic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 4.0h， 以to give the title compound (11.4 g)的产率得到tert-butyl (2-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)pyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US09133129B2