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N,N,N-Tris-<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-amine | 92311-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N-Tris-<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-amine
英文别名
N,N,N-Tris-[2-(4-propionyl)-phenoxyethyl]-amine;1-[4-[2-[Bis[2-(4-propanoylphenoxy)ethyl]amino]ethoxy]phenyl]propan-1-one
N,N,N-Tris-<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-amine化学式
CAS
92311-61-0
化学式
C33H39NO6
mdl
——
分子量
545.676
InChiKey
DLYBWGZLDYYKNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三(2-氯乙基)胺盐酸盐4-羟基苯丙酮sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以25%的产率得到N-<2-(4-Propionyl)-phenoxyethyl>-N,N-di-(2-chloroethyl)-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗肿瘤剂,XXII。来自omp-羟基苯丙酮和对羟基苯乙酮的烷基化剂
    摘要:
    报道了由对羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮及其硝基衍生物 14-17 合成烷化剂 18-25。将这些新化合物的抗肿瘤活性与先前报道的局部麻醉剂酮卡因 (1) 的类似物 2-13 的抗肿瘤活性进行了比较。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170703
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文献信息

  • ANDREANI, A.;BONAZZI, D.;RAMBALDI, M.;LELLI, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 583-587
    作者:ANDREANI, A.、BONAZZI, D.、RAMBALDI, M.、LELLI, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Potential Antitumor Agents, XXII. Alkylating Agents fromp-Hydroxypropiophenone andp-Hydroxyacetophenone
    作者:Aldo Andreani、Daniela Bonazzi、Mirella Rambaldi、Giovanna Lelli、Rosaria Bossa、Iraklis Galatulas
    DOI:10.1002/ardp.19843170703
    日期:——
    the alkylating agents 18–25 from p‐hydroxypropiophenone, p‐hydroxyacetophenone and their nitro derivatives 14–17 is reported. The antitumor activities of these new compounds are compared to those of the previously reported analogs 2–13 of the local anesthetic ketocaine (1).
    报道了由对羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮及其硝基衍生物 14-17 合成烷化剂 18-25。将这些新化合物的抗肿瘤活性与先前报道的局部麻醉剂酮卡因 (1) 的类似物 2-13 的抗肿瘤活性进行了比较。
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