phenylmethyl 4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinecarboxylate | 942206-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[(2S)-2-(1-benzothiophene-2-carbonylamino)-4-methylpentanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 942206-89-5
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 493.627
• InChiKey: YZXCJPUZAQASTI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinecarboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以gave 0.91 g of the title compound as a white solid in quantitative yield的产率得到(S)-N-(4-methyl-1-oxo-1-(piperazin-1-yl)pentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些取代哌嗪，其化学式为IA式的化合物，其中Z为键或NH；R1为芳基或可选取代的杂环芳基；R2为H、可选取代的C1-6烷基或可选取代的C2-6烯基；R3和R7独立地为H、可选取代的C1-6烷基或芳基；R4为H或可选取代的C1-6烷基；R5为H或C1-6烷基；R6为H或C1-6烷基；而X和X'独立地为O或H2；或其中R3和R4一起形成吗啉基、哌啶基或氮杂环环的一部分；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20080318945A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 phenylmethyl 4-L-leucyl-1-piperazinecarboxylate 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 N-甲基吗啉 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到phenylmethyl 4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70865

  摘要：

  公开号：