N,N,N-Tris-<2-(4-acetyl)-phenoxyethyl>-amine | 92311-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N,N-Tris-<2-(4-acetyl)-phenoxyethyl>-amine
• 英文别名: N,N,N-Tris-[2-(4-acetyl)-phenoxyethyl]-amine；1-[4-[2-[Bis[2-(4-acetylphenoxy)ethyl]amino]ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 92311-62-1
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₆
• 分子量: 503.595
• InChiKey: YCYKBXNPHCECCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C
• 沸点：
  667.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 对羟基苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N,N-Tris-<2-(4-acetyl)-phenoxyethyl>-amine 、 1-(4-{2-[Bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-ethoxy}-phenyl)-ethanone; hydrochloride 、 1-(4-{2-[[2-(4-Acetyl-phenoxy)-ethyl]-(2-chloro-ethyl)-amino]-ethoxy}-phenyl)-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤剂，XXII。来自omp-羟基苯丙酮和对羟基苯乙酮的烷基化剂

  摘要：

  报道了由对羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮及其硝基衍生物 14-17 合成烷化剂 18-25。将这些新化合物的抗肿瘤活性与先前报道的局部麻醉剂酮卡因 (1) 的类似物 2-13 的抗肿瘤活性进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170703

文献信息

• ANDREANI, A.;BONAZZI, D.;RAMBALDI, M.;LELLI, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 583-587
  作者：ANDREANI, A.、BONAZZI, D.、RAMBALDI, M.、LELLI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Potential Antitumor Agents, XXII. Alkylating Agents fromp-Hydroxypropiophenone andp-Hydroxyacetophenone
  作者：Aldo Andreani、Daniela Bonazzi、Mirella Rambaldi、Giovanna Lelli、Rosaria Bossa、Iraklis Galatulas

  DOI：10.1002/ardp.19843170703

  日期：——

  the alkylating agents 18–25 from p‐hydroxypropiophenone, p‐hydroxyacetophenone and their nitro derivatives 14–17 is reported. The antitumor activities of these new compounds are compared to those of the previously reported analogs 2–13 of the local anesthetic ketocaine (1).

  报道了由对羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮及其硝基衍生物 14-17 合成烷化剂 18-25。将这些新化合物的抗肿瘤活性与先前报道的局部麻醉剂酮卡因 (1) 的类似物 2-13 的抗肿瘤活性进行了比较。