2-bromo-6,7-dihydrobenzo[b]thiophen-4(5H)-one | 25074-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-6,7-dihydrobenzo[b]thiophen-4(5H)-one
• 英文别名: 2-bromo-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-4-one
• CAS: 25074-25-3
• 化学式: C₈H₇BrOS
• mdl: MFCD20528002
• 分子量: 231.113
• InChiKey: BUGYSMHCYWWVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6,7-dihydrobenzo[b]thiophen-4(5H)-one 在 盐酸 、 甲醇 、 二甲基亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(2'-Bromo-6',7'-dihydrobenzo[b]thiophen-4'(5'H)-on-5'-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pinna; Salis; Berta, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 1, p. 29 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-4-苯并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到2-bromo-6,7-dihydrobenzo[b]thiophen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE ET LEURS ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列替代的3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2016198400A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2009039553A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。
• [EN] 4,5-DIHYDRO-1H-THIENO[2,3-G]INDAZOLYL DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-1H-THIÉNO[2,3-G]INDAZOLYL PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019121670A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description, having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  其中，各种取代基的含义如描述中所披露的，具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及μ-阿片受体的双重药理活性，涉及到这些化合物的制备过程，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20050148603A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] FUSED DIHYDROINDAZOLE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROINDAZOLE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020016315A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to fused dihydroindazole derivatives having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the α2δ subunit, of the voltage-gated calcium channel. It also relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ subunit, of the voltage-gated calcium channel and the δ1 receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ亚基具有药理活性的融合二氢吲唑衍生物。它还涉及具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ亚基，以及δ1受体双重药理活性的化合物。本发明还涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在疗法中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2230243A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  Condensed tricyclic pyrazole compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors, with activity both on the peripheral and central nervous system, of formula (I) : wherein: A represents a group selected from -(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s- and -(CH2)r-S(O)p-(CH2)s- B is an heteroaryl, R is a group selected from heteroaryl, heteroarylalkyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl or bivalent aliphatic chain, R' is a group selected from the following: R'1: a substituent bearing a keto group of formula -C(O)-(Z')v-Z" R'2: a substituent having an hydroxylic function of formula -CH(OH)-(Z')v-Z", R'3: an amide substituent of formula -C(O)-NH-(Z')v-T'.

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，对外周和中枢神经系统均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从-(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s-和-(CH2)r-S(O)p-(CH2)s-B中选择的基团，B是杂芳基，R是从杂芳基、杂芳烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R'是从以下选择的基团：R'1：具有化学式-C(O)-(Z')v-Z"的酮基团的取代基，R'2：具有化学式-CH(OH)-(Z')v-Z"的羟基功能的取代基，R'3：具有化学式-C(O)-NH-(Z')v-T'的酰胺取代基。

表征谱图