(3S)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoic acid | 171272-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoic acid
• 英文别名: (S)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoic acid
• CAS: 171272-36-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃
• 分子量: 286.455
• InChiKey: QNQSVWWSUQHSNQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoic acid 在 10% palladium on active carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 methyl (S)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  WA8242A1，A2和B，紫罗兰链霉菌产生的新型秘书磷脂酶A2抑制剂。三，WA8242B的结构阐明和全合成。

  摘要：

  WA8242B是一种有效的新型磷脂酶A2抑制剂，其结构已通过光谱法和化学降解得到了充分表征。WA8242B完全合成的成功证实了其结构，并允许进行WA8242B的药理研究。还描述了WA8242A1和A2的结构。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.655
• 作为产物：
  描述：

  13-甲基十四烷酸 在 (+)-10-camphorsulfonic acid sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 [Ru₂Cl₄{(S)-BINAP}2]*Et₃N 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (3S)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WA8242A1，A2和B，紫罗兰链霉菌产生的新型秘书磷脂酶A2抑制剂。三，WA8242B的结构阐明和全合成。

  摘要：

  WA8242B是一种有效的新型磷脂酶A2抑制剂，其结构已通过光谱法和化学降解得到了充分表征。WA8242B完全合成的成功证实了其结构，并允许进行WA8242B的药理研究。还描述了WA8242A1和A2的结构。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.655

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of all stereoisomers of the proposed flavolipin
  作者：Masao Shiozaki、Noriko Deguchi、Takashi Mochizuki、Masahiro Nishijima

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00705-8

  日期：1996.5

  All four stereoisomers of flavolipin were synthesized from d-glucose in a stereocontrolled manner. None of them was identical with the reported natural product.

  黄酮磷脂的所有四种立体异构体均以立体控制的方式由d-葡萄糖合成。它们均与报道的天然产物不同。
• Revised structure and synthesis of flavolipin
  作者：Masao Shiozaki、Noriko Deguchi、Takashi Mochizuki、Takanori Wakabayashi、Tomio Ishikawa、Hideyuki Haruyama、Yohko Kawai、Masahiro Nishijima

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83044-5

  日期：1998.9

  The proposed structure of natural flavolipin was revised as N-[N-[(3R)-15-methyl-3- (13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]glycyl]-L-serine as a result of a synthetic study and biological activity tests, and its isomers were synthesized in a stereocontrolled manner.

  通过合成研究和生物学活性测试，将天然黄酮素的拟议结构修订为N- [ N -[（3 R）-15-甲基-3-（13-甲基十四烷氧基）十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。 ，其异构体以立体控制的方式合成。
• Structural verification via convergent total synthesis of dipeptide–lipids isolated from Porphyromonas gingivalis
  作者：Christopher Dietz、Theresa K. Hart、Reza Nemati、Xudong Yao、Frank C. Nichols、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.010

  日期：2016.11

  A periodontal pathogen, Porphyromonas gingivalis, produces two serine dipeptide lipid classes that we labeled lipid 654 and lipid 430, and both contain L-serine as the terminal amino acid. The lipid 654 and lipid 430 classes are each comprised of three species with differing fatty acid substitutions, but the most abundant species demonstrate unit masses of either 654 or 430, respectively. Recently we observed that the lipid 654 can be hydrolyzed by specific lipases to lipid 430. However, a substantial percentage of the naturally occurring lipid 654 cannot be enzymatically hydrolyzed to lipid 430. The observed partial hydrolysis could be due to the presence of a mixture of stereoisomers. Testing this theory requires structural verification of our so-called 654 and 430 by total synthesis. We present herein details of the convergent synthesis of lipids 430 and 654, which confirm the proposed structure of P. gingivalis lipid 654 to be (3R and 3S)-L-serine-2. The bis(fatty acid) (3R)-L-serine-2 was prepared as well as the synthetic precursor, serine dipeptide mono-fatty acid (3R)-L-serine-1, which is the structure of lipid 430. We also synthesized the (3S)-L-serine-2 diastereomer as well as (3S)-L-serine-1. Using these synthetic standards, we confirmed that PLA2-mediated hydrolysis of lipid 654 is enantioselective in that only the (3R)-L-serine-2, but not (3S)-L-serine 2 is enzymatically hydrolyzed. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0741697B1

  公开（公告）日：1999-09-15
• US6110933A
  申请人：——

  公开号：US6110933A

  公开（公告）日：2000-08-29