5,21-Dichloro-13,13-dimethyl-2,8,18,24-tetraoxa-4,6,20,22,34,39-hexazaheptacyclo[23.5.3.29,12.214,17.13,7.119,23.028,32]nonatriaconta-1(31),3,5,7(39),9(38),10,12(37),14(36),15,17(35),19(34),20,22,25(33),26,28(32),29-heptadecaene | 1360541-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,21-Dichloro-13,13-dimethyl-2,8,18,24-tetraoxa-4,6,20,22,34,39-hexazaheptacyclo[23.5.3.29,12.214,17.13,7.119,23.028,32]nonatriaconta-1(31),3,5,7(39),9(38),10,12(37),14(36),15,17(35),19(34),20,22,25(33),26,28(32),29-heptadecaene
• 英文别名: 5,21-dichloro-13,13-dimethyl-2,8,18,24-tetraoxa-4,6,20,22,34,39-hexazaheptacyclo[23.5.3.29,12.214,17.13,7.119,23.028,32]nonatriaconta-1(31),3,5,7(39),9(38),10,12(37),14(36),15,17(35),19(34),20,22,25(33),26,28(32),29-heptadecaene
• CAS: 1360541-32-7
• 化学式: C₃₁H₂₀Cl₂N₆O₄
• 分子量: 611.444
• InChiKey: ZTHDYDXJCZBQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5,21-Dichloro-13,13-dimethyl-2,8,18,24-tetraoxa-4,6,20,22,34,39-hexazaheptacyclo[23.5.3.29,12.214,17.13,7.119,23.028,32]nonatriaconta-1(31),3,5,7(39),9(38),10,12(37),14(36),15,17(35),19(34),20,22,25(33),26,28(32),29-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  具有双酚A基序的三嗪并恶唑啉[2]芳烃的合成，表征，光物理和电化学性质

  摘要：

  通过双酚A和氰尿酰氯通过加成消除机理，通过芳族亲核取代反应，合成了氧原子桥接的杯芳烃衍生物草酸芳烃。由于三嗪和苯氧基单元的存在，所有合成的草酸芳氧杂芳烃在225至286 nm之间均显示强吸收带。由于存在刚性芳族间隔基单元如二元醇和联苯，与所有其他草酸芳烃相比，草酸芳烃7和10显示出较强的荧光发射和更高的λem值。在循环伏安法中观察到，所有草酸芳烃均表现出准可逆的行为和电位漂移。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.064

文献信息

• Unsymmetrical N and/or O-bridged calixarene derivatives: synthesis, structure and encapsulation of solvent molecules in the solid state
  作者：Jingjing Yuan、Yanping Zhu、Mi Lian、Qinghe Gao、Meicai Liu、Fengcheng Jia、Anxin Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.099

  日期：2012.3

  calixarene derivatives were obtained by 1 (naphthalene-2,7-diol), 2 (bis(4-hydroxyphenyl)methanone), 3 (4,4′-methylenedianiline), 4 (3,3′-methylenedianiline), 5 (4,4′-oxydianiline) and 6 (4,4′-(perfluoropropane-2,2-diyl)dianiline) reacting with fragment a (4,4′-bis(dichloro-s-triazinyloxy)propane-2,2-diyldibenzene) and b (N,N′-bis(dichloro-s-triazinyl)-4,4′-methylenedianiline) under very mild reaction

  通过1（萘-2,7-二醇），2（双（4-羟基苯基）甲酮），3（4,4'-亚甲基二苯胺），4（3， 3'-亚甲基二苯胺），5（4,4'-二氨基二苯醚）和6（4,4' - （全氟丙烷-2,2-二基）二苯胺）与片段反应一（4,4'-双（二氯小号-三嗪氧基）丙烷-2,2-二基二苯）和b（N，N'-双（二氯-s-三嗪基）-4,4'-亚甲基二苯胺）在非常温和的反应条件下，通过有效的片段偶联策略。我们还获得了1a的晶体结构（四氧杂lix [2]（丙烷-2,2-二基二苯，萘）[2]三嗪）可以通过两个带有C–H⋯N和C–H⋯O的二聚体形成分子胶囊。具有四个氢键，对溶剂分子具有包封能力。