5,21-Dichloro-13,13-dimethyl-2,8,18,24-tetraoxa-4,6,20,22,34,39-hexazaheptacyclo[23.5.3.29,12.214,17.13,7.119,23.028,32]nonatriaconta-1(31),3,5,7(39),9(38),10,12(37),14(36),15,17(35),19(34),20,22,25(33),26,28(32),29-heptadecaene | 1360541-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,21-Dichloro-13,13-dimethyl-2,8,18,24-tetraoxa-4,6,20,22,34,39-hexazaheptacyclo[23.5.3.29,12.214,17.13,7.119,23.028,32]nonatriaconta-1(31),3,5,7(39),9(38),10,12(37),14(36),15,17(35),19(34),20,22,25(33),26,28(32),29-heptadecaene
• 英文别名: 5,21-dichloro-13,13-dimethyl-2,8,18,24-tetraoxa-4,6,20,22,34,39-hexazaheptacyclo[23.5.3.29,12.214,17.13,7.119,23.028,32]nonatriaconta-1(31),3,5,7(39),9(38),10,12(37),14(36),15,17(35),19(34),20,22,25(33),26,28(32),29-heptadecaene
• CAS: 1360541-32-7
• 化学式: C₃₁H₂₀Cl₂N₆O₄
• 分子量: 611.444
• InChiKey: ZTHDYDXJCZBQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5,21-Dichloro-13,13-dimethyl-2,8,18,24-tetraoxa-4,6,20,22,34,39-hexazaheptacyclo[23.5.3.29,12.214,17.13,7.119,23.028,32]nonatriaconta-1(31),3,5,7(39),9(38),10,12(37),14(36),15,17(35),19(34),20,22,25(33),26,28(32),29-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  具有双酚A基序的三嗪并恶唑啉[2]芳烃的合成，表征，光物理和电化学性质

  摘要：

  通过双酚A和氰尿酰氯通过加成消除机理，通过芳族亲核取代反应，合成了氧原子桥接的杯芳烃衍生物草酸芳烃。由于三嗪和苯氧基单元的存在，所有合成的草酸芳氧杂芳烃在225至286 nm之间均显示强吸收带。由于存在刚性芳族间隔基单元如二元醇和联苯，与所有其他草酸芳烃相比，草酸芳烃7和10显示出较强的荧光发射和更高的λem值。在循环伏安法中观察到，所有草酸芳烃均表现出准可逆的行为和电位漂移。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.064

文献信息

• Unsymmetrical N and/or O-bridged calixarene derivatives: synthesis, structure and encapsulation of solvent molecules in the solid state
  作者：Jingjing Yuan、Yanping Zhu、Mi Lian、Qinghe Gao、Meicai Liu、Fengcheng Jia、Anxin Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.099

  日期：2012.3

  calixarene derivatives were obtained by 1 (naphthalene-2,7-diol), 2 (bis(4-hydroxyphenyl)methanone), 3 (4,4′-methylenedianiline), 4 (3,3′-methylenedianiline), 5 (4,4′-oxydianiline) and 6 (4,4′-(perfluoropropane-2,2-diyl)dianiline) reacting with fragment a (4,4′-bis(dichloro-s-triazinyloxy)propane-2,2-diyldibenzene) and b (N,N′-bis(dichloro-s-triazinyl)-4,4′-methylenedianiline) under very mild reaction

  通过1（萘-2,7-二醇），2（双（4-羟基苯基）甲酮），3（4,4'-亚甲基二苯胺），4（3， 3'-亚甲基二苯胺），5（4,4'-二氨基二苯醚）和6（4,4' - （全氟丙烷-2,2-二基）二苯胺）与片段反应一（4,4'-双（二氯小号-三嗪氧基）丙烷-2,2-二基二苯）和b（N，N'-双（二氯-s-三嗪基）-4,4'-亚甲基二苯胺）在非常温和的反应条件下，通过有效的片段偶联策略。我们还获得了1a的晶体结构（四氧杂lix [2]（丙烷-2,2-二基二苯，萘）[2]三嗪）可以通过两个带有C–H⋯N和C–H⋯O的二聚体形成分子胶囊。具有四个氢键，对溶剂分子具有包封能力。
• Synthesis, characterization, photophysical and electrochemical properties of triazinooxacalix[2]arenes with bisphenol A motif
  作者：Kannan Rajavelu、Perumal Rajakumar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.064

  日期：2018.5

  Oxygen atom bridged calixarene derivatives called oxacalixarenes were synthesized from bisphenol A and cyanuric chloride by aromatic nucleophilic substitution through addition elimination mechanism. All the synthesized oxacalixarenes exhibit strong absorbance band between 225 and 286 nm due to the presence of triazine and phenoxy units. The oxacalixarenes 7 and 10 show strong fluorescence emission

  通过双酚A和氰尿酰氯通过加成消除机理，通过芳族亲核取代反应，合成了氧原子桥接的杯芳烃衍生物草酸芳烃。由于三嗪和苯氧基单元的存在，所有合成的草酸芳氧杂芳烃在225至286 nm之间均显示强吸收带。由于存在刚性芳族间隔基单元如二元醇和联苯，与所有其他草酸芳烃相比，草酸芳烃7和10显示出较强的荧光发射和更高的λem值。在循环伏安法中观察到，所有草酸芳烃均表现出准可逆的行为和电位漂移。