bergenin 11-butyrate | 206351-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bergenin 11-butyrate
• 英文别名: bergenin-11-butyrate；[(2R,3S,4S,4aR,10bS)-3,4,8,10-tetrahydroxy-9-methoxy-6-oxo-3,4,4a,10b-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-c]isochromen-2-yl]methyl butanoate
• CAS: 206351-64-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₁₀
• 分子量: 398.367
• InChiKey: QGWWGKNJQJCSFA-WKFCRRLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bergenin 11-butyrate 在 lipase mixture 、 potassium chloride 、 subtilisin 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 4-acetyl-bergenin
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytic combinatorial synthesis

  摘要：

  Combinatorial biocatalysis, based on a principle of the combinatorial use of biosynthetic steps rather than the combinatorial use of reagents, offers a complementary approach to combinatorial chemistry, which, used individually or in connection with synthetic organic transformations, provides access to analogues not readily accessible by chemical synthetic means alone. The issues and strategies particular to this approach are discussed. Examples are given demonstrating these principles as well as the unique advantages of achieving chemo-, regio- and stereoselectivity under mild reaction conditions that biocatalytic methods offer. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00145-5
• 作为产物：
  描述：

  正丁酸乙烯酯 、 岩白菜素 在 CHIRAZYME L-9 、 Chirazime L-2 、 lipase FAP-15 mixt 、 lipase PS₃₀ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 bergenin 11-butyrate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性酶酰化作为产生溶液相组合文库的工具

  摘要：

  已经开发出了一种简单的组合策略，用于对多功能先导化合物进行顺序区域选择性酶促酰化，并使用多羟基化类黄酮，佛手素作为模型进行了证明。该方法基于不同酶在不影响其他相似功能基团的情况下将前导分子上的不同位点区域选择性酰化的能力。与酶促酰化形成鲜明对比的是，常规化学酰化方法显示出几乎完全缺乏区域选择性。酶促策略已成功应用，以96孔板形式在机器人工作站上生成了167种不同的，选择性的酰化卑尔根的衍生物的溶液相组合文库。讨论了自动组合生物催化策略的一般适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00129-x

文献信息

• Biocatalytic combinatorial synthesis
  作者：John L. Krstenansky、Yuri Khmelnitsky

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00145-5

  日期：1999.10

  Combinatorial biocatalysis, based on a principle of the combinatorial use of biosynthetic steps rather than the combinatorial use of reagents, offers a complementary approach to combinatorial chemistry, which, used individually or in connection with synthetic organic transformations, provides access to analogues not readily accessible by chemical synthetic means alone. The issues and strategies particular to this approach are discussed. Examples are given demonstrating these principles as well as the unique advantages of achieving chemo-, regio- and stereoselectivity under mild reaction conditions that biocatalytic methods offer. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Regioselective enzymatic acylation as a tool for producing solution-phase combinatorial libraries
  作者：Vadim V. Mozhaev、Cheryl L. Budde、Joseph O. Rich、Alexander Ya. Usyatinsky、Peter C. Michels、Yuri L. Khmelnitsky、Douglas S. Clark、Jonathan S. Dordick

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00129-x

  日期：1998.4

  complete lack of regioselectivity. The enzymatic strategy was applied successfully to produce a solution phase combinatorial library of 167 distinct selectively acylated derivatives of bergenin on a robotic workstation in a 96-well plate format. General applicability of the automated combinatorial biocatalysis strategy is discussed.

  已经开发出了一种简单的组合策略，用于对多功能先导化合物进行顺序区域选择性酶促酰化，并使用多羟基化类黄酮，佛手素作为模型进行了证明。该方法基于不同酶在不影响其他相似功能基团的情况下将前导分子上的不同位点区域选择性酰化的能力。与酶促酰化形成鲜明对比的是，常规化学酰化方法显示出几乎完全缺乏区域选择性。酶促策略已成功应用，以96孔板形式在机器人工作站上生成了167种不同的，选择性的酰化卑尔根的衍生物的溶液相组合文库。讨论了自动组合生物催化策略的一般适用性。