1-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)ethan-1-one | 101975-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-(difluoromethoxy)-3-methoxyacetophenone；4'-difluoromethoxy-3'-methoxyacetophenone；4-difluoromethoxy-3-methoxyacetophenone；1-[4-(Difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethan-1-one；1-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethanone
• CAS: 101975-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₃
• mdl: MFCD04621491
• 分子量: 216.184
• InChiKey: FWNOLCFYMAUUON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[1-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzylaminopyrimidines and their fungicidal activities against wheat brown rust and barley powdery mildew

  摘要：

  Members of a new class of fungicide containing benzyl-aminopyrimidine as a core structure were synthesized and their fungicidal potencies against wheat brown rust, Puccinia recondita, and barley powdery mildew, Erysiphe graminis, were assessed. Among these fungicides, N-(fluoroalkoxy or fluorophenoxybenzyl)-4-pyrimidinamines showed notable preventive activities. The potency of the new pyrimidines was increased when a difluoromethoxy or tetrafluorophenoxy group was introduced at the 4- or 3-position of the phenyl moiety and a methyl or ethyl group was introduced at the benzyl position. Structure-activity relationships are discussed. (C) 1998 Society of Chemical Industry.

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(1998110)54:3<223::aid-ps814>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  香草乙酮 以70.4的产率得到1-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  6-(polyfluoroalkoxyphenyl) pyridazinones, their compositions, synthesis

  摘要：

  化学式为I的6-芳基-3[2H]吡啶嗪酮 ##STR1## 其中，R1和R2中的一个表示氢或(C1-C4)-烷氧基，另一个表示多氟-(C1-C4)-烷氧基，其药理学耐受性盐适用于支气管痉挛和心脏强心活性化合物。指出了它们的制备过程和适当的药物。

  公开号：

  US04665074A1

文献信息

• FLUORINATED PYRIDAZIN-3-ONES FOR THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF LUNG DISEASES
  申请人：UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE

  公开号：US20170247335A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention concerns compounds belonging to the family of fluorinated pyridazin-3-ones, for the use thereof in the treatment of broncho-pulmonary conditions. In compounds having a formula, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, the formula includes R1 representing H, an alkyl, an aryl or a heteroaryl; either E2 and E3 representing, separately from each other, H, an alkyl, an aryl or a heteroaryl, or R2 and R3 being bridged within a same cycle or via several cycles; and F representing CF 3 , (CF 2 )nCF 3 or CF 2 H, with n representing an integer of between 1 and 7.

  本发明涉及属于氟代吡啶并嗪-3-酮家族的化合物，用于治疗支气管肺部疾病。在具有以下公式的化合物或该化合物的药学可接受的盐中，该公式包括R1代表H、烷基、芳基或杂环烷基；E2和E3分别表示H、烷基、芳基或杂环烷基，或者R2和R3在同一环内或通过几个环相连；F表示CF3、(CF2)n 或CF2H，其中n为1至7之间的整数。
• Nickel-Catalyzed Reductive Borylation of Enaminones via C(sp²)–N Bond Cleavage
  作者：Xiaoning Li、Zunsheng Chen、Yan Liu、Nianhua Luo、Weiming Chen、Chenfu Liu、Fuchao Yu、Jiuzhong Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00096

  日期：2022.8.5

  The cleavage and transformation of alkenyl C(sp2)–N bonds is a significant synthetic challenge. Herein we described an unprecedented nickel-catalyzed reductive borylation of enaminones to synthesize β-ketone boronic esters. Notably, B2pin2 played the dual role in this process, and water served as a hydrogen source, which was transferred to target products. The air-stable nickel catalyst was applied

  烯基 C(sp 2 )-N 键的裂解和转化是一项重大的合成挑战。在此，我们描述了一种前所未有的镍催化烯胺酮还原硼化合成β-酮硼酸酯。值得注意的是，B 2 pin 2在这个过程中起到了双重作用，水作为氢源，被转移到目标产品中。在机理研究的基础上，将空气稳定的镍催化剂应用于烯基 C(sp 2 )-N 键的断裂，同时伴随着烯基硼酸酯中间体的还原过程。
• Facile access to the 2,2-difluoro-2,3-dihydrofuran skeleton without extra additives: DMF-promoted difluorocarbene formation of ClCF₂CO₂Na
  作者：Zunsheng Chen、Xin Xie、Weiming Chen、Nianhua Luo、Xiaoning Li、Fuchao Yu、Jiuzhong Huang

  DOI：10.1039/d2ob01542k

  日期：——

  A practical and facile difluorocarbene-triggered cycloaddition reaction of enaminones was developed, which delivered 2,2-difluoro-2,3-dihydrofurans without any extra additives.

  一种实用且容易的二氟卡宾触发的烯酰胺环加成反应被开发出来，可以在不添加任何额外添加剂的情况下得到2,2-二氟-2,3-二氢呋喃。
• Pyridazinone, ihre Herstellung und Verwendung, Pyridazinone enthaltende Arzeimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0163965A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  6-Aryl-3[2H]pyridazinone der allgemeinen Formel I worin einer der Substituenten R1 und R2 Wasserstoff oder C1-C4-Alkoxy und der andere Polyfluoro-C1-C4-alkoxy bedeutet, und ihre pharmakologisch verträglichen Salze eignen sich als bronchospasmolytische und cardiotonische Wirkstoffe. Es werden Verfahren zu ihrer Herstellung und entsprechende Medikamente angegeben.

  通式 I 的 6-芳基-3[2H]哒嗪酮（其中一个取代基 R1 和 R2 为氢或 C1-C4-烷氧基，另一个为多氟-C1-C4-烷氧基）及其药理耐受盐可用作支气管痉挛溶解剂和强心剂。 本文给出了其制备方法和相应的药物。
• N-aryl-3-aryl-4-substituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and processes for their production
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0466408A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  This invention relates to novel N-aryl-3-aryl-4-substituted-4,5- dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds which are useful as pesticides, compositions containing those compounds, method of controlling pests and process for preparing these compounds.

  本发明涉及可用作杀虫剂的新型 N-芳基-3-芳基-4-取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物、防治害虫的方法以及制备这些化合物的工艺。