杂环药效团如
噻唑和
喹啉环在药物
化学中具有重要作用。它们被认为是特权结构,因为它们构成了美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的多种癌症治疗药物。在此,我们报告了一系列基于 8-
喹啉 ( 1a–c )、2-
喹啉 ( 2a–c )的新型
噻唑基腙的合成、A
DMET 图谱的计算机评估以及抗癌活性的体外研究) 和 8-羟基-2-
喹啉基部分 ( 3a–c )。使用几种人类癌
细胞系和非致瘤性人类胚胎肾
细胞系 HEK-293 来评估化合物介导的体外抗癌活性,产生[2-(2-(
喹啉基-8-醇-2-基亚甲基) )
肼基)]-4-(4-
甲氧基苯基)-1,3-
噻唑( 3c )是最有前途的化合物。研究表明, 3c可阻断人类结肠癌
细胞系 (HCT-116) 的 S 期细胞周期进程,并诱导 DNA 双链断裂。此外,我们的研究结果表明, 3c在溶酶体中积累,最终通过自噬抑制机制导致肝细胞癌
细胞系 (Hep-G2) 和 HCT-116