2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)propanoic acid | 1025482-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-phenyl-3-(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)propanoic acid
• CAS: 1025482-47-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: KXDKXAQKYLWYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以88%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种新型的非甾体化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其结构如下式（I）：其对映体、非对映体或药用可接受的盐或水合物，其中基团X为O或（Rx）（Ry）；异环或杂环芳基；E为—N—、—NR1—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2—；F为—N—、—NR1a—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2a—；G独立地为N、—NR1b—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2b—，但所形成的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子；以及Ma、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b、R4、R5a、R6、R7、X、Za和Z的定义如本文所述。还提供了药物组合物和治疗炎症或免疫相关疾病的方法，采用上述化合物。

  公开号：

  US20100190820A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic glucocorticoid receptor modulators with a 2,2-dimethyl-3-phenyl-N-(thiazol or thiadiazol-2-yl)propanamide core

  摘要：

  A series of heterocyclic glucocorticoid receptor (GR) modulators with 2,2-dimethyl-3-phenyl-N-(thiazol or thiadiazol-2-yl) propanamide core are described. Structure-activity relationships suggest a combination of H-bond acceptor and a 4-fluorophenyl moiety as being important structural components contributing to the glucocorticoid receptor binding and functional activity for this series of GR modulators. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.049

文献信息

• US7994190B2
  申请人：——

  公开号：US7994190B2

  公开（公告）日：2011-08-09