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3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid | 1025482-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid
英文别名
3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid
3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid化学式
CAS
1025482-44-3
化学式
C14H10N2O2
mdl
——
分子量
238.246
InChiKey
HUYYRAROIZPREC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic glucocorticoid receptor modulators with a 2,2-dimethyl-3-phenyl-N-(thiazol or thiadiazol-2-yl)propanamide core
    摘要:
    A series of heterocyclic glucocorticoid receptor (GR) modulators with 2,2-dimethyl-3-phenyl-N-(thiazol or thiadiazol-2-yl) propanamide core are described. Structure-activity relationships suggest a combination of H-bond acceptor and a 4-fluorophenyl moiety as being important structural components contributing to the glucocorticoid receptor binding and functional activity for this series of GR modulators. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.08.049
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了一种新型的非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病,其结构如下式(I):其对映体、非对映体或药用可接受的盐或水合物,其中基团X为O或(Rx)(Ry);异环或杂环芳基;E为—N—、—NR1—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2—;F为—N—、—NR1a—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2a—;G独立地为N、—NR1b—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2b—,但所形成的杂环环不含有S—S或S—O键,且E、F和G中至少有一个是杂原子;以及Ma、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b、R4、R5a、R6、R7、X、Za和Z的定义如本文所述。还提供了药物组合物和治疗炎症或免疫相关疾病的方法,采用上述化合物。
    公开号:
    US20100190820A1
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文献信息

  • US7994190B2
    申请人:——
    公开号:US7994190B2
    公开(公告)日:2011-08-09
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