N'-(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-N-[4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]methanimidamide | 1188491-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-N-[4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]methanimidamide
• CAS: 1188491-08-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₃S
• 分子量: 450.521
• InChiKey: JXKUGKACCISMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methanimidate 、 磺胺甲恶唑 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到N'-(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-N-[4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  新型含磺酰胺部分的四氢喹啉衍生物的设计，合成及抗癌评价

  摘要：

  磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制，其中最主要的是通过抑制碳酸酐酶同工酶。本工作报告了一些新型喹啉和嘧啶基的合成[4,5- b带有取代或未取代的磺酰胺部分的对喹啉衍生物。这些化合物的结构设计符合充当碳酸酐酶（CA）抑制剂的磺酰胺化合物的一般药效基团，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。与参考药物相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.017