1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride | 1262234-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 1,5-Diphenylpyrazole-3,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 1262234-20-7
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 345.185
• InChiKey: WMHHLCZLTSDJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride 在 氨 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以71%的产率得到1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二苯基-1H-吡唑-3,4-二羧酸的吡唑衍生物的合成与表征

  摘要：

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.416
• 作为产物：
  描述：

  4-(ethoxycarbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑部分的新型噻二唑衍生物的合成和表征

  摘要：

  图形摘要 摘要合成并表征了吡唑-3-甲酰氯(2) 和吡唑-3,4- 二甲酰氯衍生物(6) 的一系列噻二唑衍生物(4, 7)。新化合物的结构经元素分析、核磁共振（1H和13C）和红外光谱证实。4-苯甲酰基-N-[5-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-甲酰胺(4d)的分子和晶体结构由单晶 X 射线衍射法测定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1345905