(2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-methylbutanoate | 1053644-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-methylbutanoate
• CAS: 1053644-98-6
• 化学式: C₃₇H₄₁NO₇S
• 分子量: 643.801
• InChiKey: OZZKWVUTWIZCTL-TVQDDFCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.7±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-methylbutanoate 在 ammonium hydroxide 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (R)-4-((2S,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-methyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Radical Approach to Asymmetric Aldol Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961499b
• 作为产物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  S-(1-Oxido-2-pyridinyl)-1,1,3,3-tetramethylthiouronium Hexafluorophosphate. A New Reagent for Preparing Hindered Barton Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980870n