2,2(chloroethoxyethanol) | 108743-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2(chloroethoxyethanol)
• 英文别名: 2-Chloroethoxyethanol；1-(2-chloroethoxy)ethanol
• CAS: 108743-22-2
• 化学式: C₄H₉ClO₂
• 分子量: 124.567
• InChiKey: HUTXVUPGARJNHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.3°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1126 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2(chloroethoxyethanol) 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-Azidoethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Lipids, lipid compositions, and methods of using them

  摘要：

  揭示了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化协议。还提供了具有式(I)的阳离子脂质化合物的组成物和用途。该发明还涉及具有式(XI)的隐身脂质的组成物和用途。此外，还提供了制备这类化合物、组成物和配方的方法，以及利用这类化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。

  公开号：

  US09301923B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙二醇 、 2-氯乙醇 以 重水 为溶剂， 生成 2,2(chloroethoxyethanol)
  参考文献：
  名称：

  Interactive n→ delocalizations that control an aqueous organic equilibrium

  摘要：

  Hydrated acetaldehydes were condensed in D2O with substituted alcohols and thiols to determine Delta G Of hemiacetalization by H-1 NMR. Specific n-->sigma* delocalizations in the alkoxy/alkylthio functionality of the product interact to influence n-->sigma* delocalization in the hemiacetal functionality. Delocalization in the latter functionality controls Delta G. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82941-3

文献信息

• Electrochemical, spectroelectrochemical and electrocatalytic properties of newly synthesized phthalocyanine compounds with 1,1′-thiobis(2-naphthol) groups
  作者：Sevinç Arucu、Meltem Betül Sağlam、Ali Rıza Özkaya

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126883

  日期：2019.12

  Abstract In this work, the synthesis and characterization of new phthalocyanine compounds containing 1,1′-thiobis(2-napthol) units have been reported. The metal-free phthalocyanine, H2Pc 3 was synthesized by the cyclotetramerization of dinitrile derivative 2 in dry n-pentanol by a classical method. Metal phthalocyanines complexes, ZnPc 4 and CoPc 5 were prepared by the reaction of 2 with the corresponding

  摘要 在这项工作中，报道了含有 1,1'-硫代双（2-萘酚）单元的新型酞菁化合物的合成和表征。无金属酞菁 H2Pc 3 是通过二腈衍生物 2 在无水正戊醇中的环四聚反应通过经典方法合成的。金属酞菁配合物 ZnPc 4 和 CoPc 5 是通过 2 与相应的无水金属盐在正戊醇和 DBU 中反应制备的。原始化合物的结构通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、质量和紫外-可见光谱数据进行鉴定。化合物的电化学氧化还原特性通过电分析技术如循环伏安法、方波伏安法和计时库仑法测定。原位光谱电化学测量也为电子转移过程的精确指定提供了额外的支持。这些化合物通常表现出基于单电子金属和/或配体的可逆或准可逆还原和氧化过程。发现这些过程伴随着明显的颜色变化，表明使用这些化合物作为电致变色材料的可能性。还在类似于燃料电池工作条件的介质中通过动态伏安法测试了化合物的电催化氧还原性能。CoPc 化合物通过涉及每个分子以两种不同方式转移总共
• Compounds substituted quinoline derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Intercredit B.V.

  公开号：US05432182A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  Substituted 4-aminoquinazoline derivatives which are inhibitors of gastric acid secretion. A compound of the invention are the salts of strong acids of 3-butyryl-4-(2-methylphenylamino)-8-(hydroxymethyl)quinoline.

  替代4-氨基喹唑啉衍生物是胃酸分泌抑制剂。该发明的化合物是3-丁酰基-4-(2-甲基苯胺基)-8-(羟甲基)喹啉的强酸盐。
• Characterization of transition states by isotopic mapping and structure-reactivity coefficients: solvent and secondary deuterium isotope effects for the base-catalyzed breakdown of acetaldehyde hemiacetals
  作者：Charolotte A. Coleman、Christopher J. Murray

  DOI：10.1021/ja00005a035

  日期：1991.2

  Rate constants and structure-reactivity coefficients for the breakdown of acetaldehyde and acetaldehyde-d 4 hemiacetals were determined in water and deuterium oxide by trapping the acetaldehyde formed with α-effect nucleophiles. General-base catalysis by sibstituted acetate and cacodylate ion catalysts represents equilibrium ionization of the hemiacetal CL 3 CL(OL)OR (L=H or D) to form the hemiacetal

  乙醛和乙醛-d 4 半缩醛分解的速率常数和结构反应系数在水和氧化氘中通过捕获与α-效应亲核试剂形成的乙醛来确定。由邻位乙酸盐和二甲胂酸盐离子催化剂进行的一般碱催化代表半缩醛 CL 3 CL(OL)OR (L=H 或 D) 的平衡电离形成半缩醛阴离子 CL 3 CL(O - )OR，然后进行速率测定半缩醛阴离子裂解形成乙醛和 ROL 的一般酸催化。
• Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols
  申请人：Exxon Research and Engineering Company

  公开号：US04665234A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  A novel class of severely sterically hindered secondary aminoether alcohols of the general formula: ##STR1## are prepared wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each selected from the group consisting of alkyl and hydroxylalkyl radicals R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are each selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and hydroxyalkyl radicals, with the proviso that at least one of R.sub.4 or R.sub.5 bonded to the carbon atom directly bonded to the nitrogen atom is an alkyl or hydroxyalkyl radical when R.sub.3 is hydrogen, x and y are each positive integers ranging from 2-4 and z is a positive integer ranging from 1-4. The compounds are useful in the selective removal of H.sub.2 S from mixtures containing H.sub.2 S and CO.sub.2.

  一种新型的严重立体阻碍的二级氨醚醇类化合物，其一般式为：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别选择自烷基和羟基烷基基团，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别选择自氢、烷基和羟基烷基基团，但当R.sub.3为氢时，至少有R.sub.4或R.sub.5之一与直接与氮原子相键合的碳原子是烷基或羟基烷基基团，x和y是正整数，范围为2-4，z是正整数，范围为1-4。这些化合物在选择性去除含有H.sub.2 S和CO.sub.2的混合物中的H.sub.2 S方面具有应用价值。
• Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040229900A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 41 , R 42 , R 43 R 44 , R 45 , R 46 , A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R41、R42、R43、R44、R45、R46、A和B在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面有用，特别是心房和心室心律失常。