4'-Cyclopentylmethylacetophenon | 37874-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-Cyclopentylmethylacetophenon
• 英文别名: 1-[4-(Cyclopentylmethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 37874-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: RUSSWSFSLCMSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Cyclopentylmethylacetophenon 、 1,2-二氯乙烷 在 三氯化铝 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-chloro-4-(cyclopentylmethyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  苯乙酸衍生物的化学式如下：其中n为2至5的整数；R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、硝基或氨基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢或较低的烷基；或者一起形成一个乙烯基；X.sub.1代表两个氢原子或一个氧代基团；Y.sub.1为氰基、羟基酰胺基甲酰、氨基甲酰、5-四唑基或羧基；对于Y为羧基的衍生物，其与生理兼容碱盐、与生理上可接受的醇酯和与生理上可接受的胺酰衍生物具有有价值的药理活性，例如作为抗炎药物。

  公开号：

  US04407823A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己烯 在 palladium based heterocyclic 盐酸 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 4'-Cyclopentylmethylacetophenon
  参考文献：
  名称：

  串联分子内碳酸盐化-金属间转移：从锂到铜或硼的化学反应

  摘要：

  来自有机锂中间体3的锂/铜金属转移（通过无环有机锂2的分子内碳锂化获得，通过氯-锂交换生成）得到相应的有机铜中间体5。与eletrophiles，如烯丙基或炔丙基卤化物，酰基氯或α，给出预期的化合物β不饱和羰基化合物该中间体进行反应6 - 10，这是不能够直接从有机锂获得3。另一方面，锂/硼金属转移反应生成相应的烷基硼酸11在钯催化的Suzuki-Miyaura与不同的芳基溴化物进行交叉偶联反应后，预期产物12的收率适中，而相应的Ullman二元同质偶联产物是主要的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.047

文献信息

• Organic photoredox catalysis for the oxidation of silicates: applications in radical synthesis and dual catalysis
  作者：Christophe Lévêque、Ludwig Chenneberg、Vincent Corcé、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1039/c6cc04636c

  日期：——

  Metal free photooxidation of alkyl bis(catecholato)silicates with the organic dye, 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyano-benzene (4CzIPN), allows the smooth formation of alkyl radicals. The latter can be efficiently engaged either with radical acceptors to...

  有机染料1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯（4CzIPN）的烷基双（邻苯二酚）硅酸盐的无金属光氧化作用可平滑地形成烷基。后者可以有效地与激进受体结合以...
• Organolanthanide-Catalyzed Cyclization/Boration of 1,5- and 1,6-Dienes
  作者：Gary A. Molander、Dirk Pfeiffer

  DOI：10.1021/ol006841s

  日期：2001.2.1

  [figure: see text] 1,5- and 1,6-Dienes undergo a cyclization/boration reaction in the presence of a catalytic amount of Cp*2Sm.THF. The resulting organoboranes can be oxidized to the corresponding primary cyclic alcohols using standard conditions.

  [图：见正文]在催化量的Cp * 2Sm.THF存在下，1,5-和1,6-二烯进行环化/硼化反应。可以使用标准条件将所得的有机硼烷氧化为相应的伯环醇。
• Neue Indan-1-carbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0007319A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die Erfindung betrifft neue Phenylessigsäure-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate. die diese Phenylessigsäure-Derivate als Wirkstoff enthalten. Die neuen Phenylessigsäure-Derivate sind gekennzeichnet durch die allgemeine Formel I worin n die Ziffern 2 bis 5, die Gruppierungen oder R1 ein Wasserstoffatom. ein Halogenatom, eine Trifluormethylgruppe eine Nitrogruppe oder eine Aminogruppe, R2 und R3 Wasserstoffatome, niedere Alkylgruppen oder gemeinsam eine Äthylengruppe, X, zwei Wasserstoffatome oder eine Oxogruppe und Y, eine Cyanogruppe, eine Hydroxyamidocarbonylgruppe eine Carbomoylgruppe, eine 5-Tetrazolylgruppe, eine Carboxylgruppe, deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen, deren Ester von physiologisch unbedenklichen Alkoholen oder deren Amide von physiofogisch unbedenklichen Aminen, bedeuten sind pharmakologische Subetanzen.

  本发明涉及新的苯乙酸衍生物、其制备工艺以及含有这些苯乙酸衍生物作为活性成分的药物制剂。 新的苯乙酸衍生物的特征为通式 I 式中 n 代表数字 2 至 5、基团或 R1 是氢原子、卤素原子、三氟甲基、硝基或氨基、 R2 和 R3 是氢原子、低级烷基或乙烯基、 X，两个氢原子或一个氧代基团，以及 Y，一个氰基、一个羟氨羰基、一个氨基甲酰基、一个 5-四唑基、一个羧基、它们与生理学上可接受的碱的盐类、它们与生理学上可接受的醇的酯类或它们与生理学上可接受的胺的酰胺类，都是药理物质。
• US4407823A
  申请人：——

  公开号：US4407823A

  公开（公告）日：1983-10-04
• Novel phenylacetic acid derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04407823A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Phenylacetic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein n is an integer of 2 to 5; ##STR2## R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro or amino; R.sub.2 and R.sub.3 each independently is hydrogen or lower alkyl; or together form an ethylene group; X.sub.1 represents two hydrogen atoms or an oxo group; and Y.sub.1 is cyano, hydroxyamidocarbonyl, carbamoyl, 5-tetrazolyl or carboxyl; and for derivatives wherein Y is carboxyl, salts thereof with physiologically compatible bases, esters thereof from physiologically acceptable alcohols and amides thereof from physiologically acceptable amines have valuable pharmacological activity, e.g., as antiinflammatory agents.

  苯乙酸衍生物的化学式如下：其中n为2至5的整数；R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、硝基或氨基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢或较低的烷基；或者一起形成一个乙烯基；X.sub.1代表两个氢原子或一个氧代基团；Y.sub.1为氰基、羟基酰胺基甲酰、氨基甲酰、5-四唑基或羧基；对于Y为羧基的衍生物，其与生理兼容碱盐、与生理上可接受的醇酯和与生理上可接受的胺酰衍生物具有有价值的药理活性，例如作为抗炎药物。