1,2-epoxy-3-hydroxypentane | 104596-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-epoxy-3-hydroxypentane
• 英文别名: 1-(Oxiran-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 104596-07-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: HJCWXVWXDOBZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-3-hydroxypentane 、 苯胺 生成 1-Phenylamino-pentan-2.3-diol
  参考文献：
  名称：

  Pansevich-Kolyada,V.I.; Galysheva,T.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 1, p. 167 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1,2-epoxy-3-hydroxypentane
  参考文献：
  名称：

  Solvomercuration-demercuration. 9. Oxymercuration-demercuration of chloro-, epoxy-, and thiomethyl-substituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a019

文献信息

• 含氟阳离子聚合单体及其合成和应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN111057029B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及式(I)单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该单体通过硫醇与烯烃之间的点击化学反应以高产率、快速合成，而且将基本上全氟化的烷烃链借助于丁二酸酯连接基引入到氧杂环烷烃类单体中，使得由所得单体阳离子光固化得到的光固化薄膜表面硬度高，表面能低，疏水疏油性能优良，尤其是抗油性沾污非常好。本发明还涉及所述单体的制备方法，该单体开环聚合得到的聚合物，包含该单体的可光固化组合物和由该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
• BROWN H. C.; LYNCH G. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 930-939
  作者：BROWN H. C.、 LYNCH G. J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图