2,4-bis(4-chlorophenyl)quinoline | 79039-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(4-chlorophenyl)quinoline
• CAS: 79039-71-7
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂N
• 分子量: 350.247
• InChiKey: YMAOTPISCXUFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 2,4-bis(4-chlorophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014147611A8

文献信息

• Lewis acid catalyzed reactivity switch: pseudo three-component annulation of nitrosoarenes and (epoxy)styrenes
  作者：Anisha Purkait、Subhajit Saha、Santanu Ghosh、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/d0cc02650f

  日期：——

  Lewis acid catalyzed alteration of annulation pattern allowed formation of arylquinolines via C–H functionalization of nitrosoarenes and C–C cleavage of (epoxy)styrene.

  Lewis酸催化的环化模式改变允许通过硝基芳烃的C-H官能化和（环氧）苯乙烯的C-C断裂形成芳基喹啉。
• Quinolines derivatives as novel anticancer agents
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：US10179770B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The invention provides quinoline derivatives, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful for the treatment of proliferative neoplastic and non-neoplastic diseases.

  本发明提供了喹啉衍生物、喹啉衍生物的制造、含有喹啉衍生物的药物组合物以及喹啉衍生物作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于治疗增殖性肿瘤和非肿瘤疾病。
• Park, Dorothy J.; Fulmer, Tammy D.; Beam, Charles F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 649 - 652
  作者：Park, Dorothy J.、Fulmer, Tammy D.、Beam, Charles F.

  DOI：——

  日期：——
• PARK, D. J.;FULMER, T. D.;BEAM, C. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 649-651
  作者：PARK, D. J.、FULMER, T. D.、BEAM, C. F.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  申请人：Genoscience Pharma SAS

  公开号：EP2976333A1

  公开（公告）日：2016-01-27