3-Docosyloxy-2-docosyloxymethyl-propan-1-ol | 713527-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Docosyloxy-2-docosyloxymethyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-Docosoxy-2-(docosoxymethyl)propan-1-ol；3-docosoxy-2-(docosoxymethyl)propan-1-ol
• CAS: 713527-20-9
• 化学式: C₄₈H₉₈O₃
• 分子量: 723.304
• InChiKey: KXYNBNQLYAVPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Docosyloxy-2-docosyloxymethyl-propan-1-ol 、 3-氯-2-氯甲基丙烯 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到1-{3-[2-(3-Docosyloxy-2-docosyloxymethyl-propoxymethyl)-allyloxy]-2-docosyloxymethyl-propoxy}-docosane
  参考文献：
  名称：

  用两亲性聚（烷基醚）树突进行树状化的聚（氧杂降冰片烯二羧酰亚胺）

  摘要：

  将树枝状分支的侧链连接到线性聚合物的每个重复单元上，会产生纳米尺寸的分子构建基团，称为树枝状聚合物。这些复杂的分子结构的结构是高度可调的，因此对于广泛的潜在应用是令人感兴趣的。报道了通过氧杂降冰片烯二羧酰亚胺大分子单体与聚（烷基醚）树突的开环易位聚合反应制备的树突化聚合物的第一个实例。散装样品的小角度X射线散射实验证实，可以通过选择树突的生成或烃外围基团的长度来定制单个圆柱状聚合物的直径。基于核-壳模型对SAXS数据的分析表明，尽管圆柱体的直径随世代的增加而增加，但核的大小并没有改变。这表明这些树枝状分子仅松散地包封了聚合物主链。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，3221-3239

  DOI：

  10.1002/pola.27385
• 作为产物：
  描述：

  二十二烷-1-醇 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Docosyloxy-2-docosyloxymethyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用两亲性聚（烷基醚）树突进行树状化的聚（氧杂降冰片烯二羧酰亚胺）

  摘要：

  将树枝状分支的侧链连接到线性聚合物的每个重复单元上，会产生纳米尺寸的分子构建基团，称为树枝状聚合物。这些复杂的分子结构的结构是高度可调的，因此对于广泛的潜在应用是令人感兴趣的。报道了通过氧杂降冰片烯二羧酰亚胺大分子单体与聚（烷基醚）树突的开环易位聚合反应制备的树突化聚合物的第一个实例。散装样品的小角度X射线散射实验证实，可以通过选择树突的生成或烃外围基团的长度来定制单个圆柱状聚合物的直径。基于核-壳模型对SAXS数据的分析表明，尽管圆柱体的直径随世代的增加而增加，但核的大小并没有改变。这表明这些树枝状分子仅松散地包封了聚合物主链。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，3221-3239

  DOI：

  10.1002/pola.27385

文献信息

• Synthesis and Self-Assembly of Amphiphilic Dendrimers Based on Aliphatic Polyether-Type Dendritic Cores
  作者：Byoung-Ki Cho、Anurag Jain、Jörg Nieberle、Surbhi Mahajan、Ulrich Wiesner、Sol M. Gruner、Stephan Türk、Hans Joachim Räder

  DOI：10.1021/ma035745e

  日期：2004.6.1

  We have prepared a series of amphiphilic dendrimers with hydrophilic aliphatic polyethertype dendritic core and hydrophobic docosyl peripheries. All dendrimers from first up to fourth generation 1-4 were synthesized in good yield and high purity by a stepwise convergent approach consisting of a combination of Williamson etherification and hydroboration/oxidation steps. Differential scanning calorimetry (DSC) measurements show that the docosyl peripheries melting temperatures and corresponding heats of fusion decrease only slightly with each generation, indicative of a strong segregation between hydrophilic dendritic core and hydrophobic docosyl periphery. The DSC derived docosyl periphery crystallinity shows a gradual reduction with each generation and is corroborated by wide-angle X-ray scattering (WAXS) experiments. Amphiphilic dendrimer self-assembly in the solid state is investigated by small-angle X-ray scattering. Data from 1, 2, and 3 suggest a bilayer lamellar structure with interdigitated dendritic core packing. In contrast, data from 4 are consistent with a 2-dimensional oblique columnar assembly with hydrophilic core structure. The observed thermal and morphological behaviors are rationalized in terms of high incompatibility and intrinsic interfacial curvature between hydrophilic dendritic core and hydrophobic docosyl periphery arising from the unique dendritic molecular architecture.
• Poly(oxanorbornenedicarboximide)s dendronized with amphiphilic poly(alkyl ether) dendrons
  作者：Xiaoli Liang、Mani K. Sen、Jo-Ann Jee、Oleg Gelman、Jeannette E. Marine、Kenneth Kan、Maya K. Endoh、Deborah A. Barkley、Tadanori Koga、Jonathan G. Rudick

  DOI：10.1002/pola.27385

  日期：2014.11.15

  nanometer‐sized dimensions called dendronized polymers. The structure of these complex molecular architectures is highly tunable and, therefore, of interest for a wide range of potential applications. The first examples of dendronized polymers prepared by living ring‐opening metathesis polymerization of oxanorbornenedicarboximide macromonomers with poly(alkyl ether) dendrons are reported. Small‐angle X‐ray

  将树枝状分支的侧链连接到线性聚合物的每个重复单元上，会产生纳米尺寸的分子构建基团，称为树枝状聚合物。这些复杂的分子结构的结构是高度可调的，因此对于广泛的潜在应用是令人感兴趣的。报道了通过氧杂降冰片烯二羧酰亚胺大分子单体与聚（烷基醚）树突的开环易位聚合反应制备的树突化聚合物的第一个实例。散装样品的小角度X射线散射实验证实，可以通过选择树突的生成或烃外围基团的长度来定制单个圆柱状聚合物的直径。基于核-壳模型对SAXS数据的分析表明，尽管圆柱体的直径随世代的增加而增加，但核的大小并没有改变。这表明这些树枝状分子仅松散地包封了聚合物主链。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，3221-3239