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3-O-docosyl-1-propanol
3-O-docosyl-1-propanol | 23377-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-docosyl-1-propanol
英文别名
docosanoxypropanol;3-docosyloxy-propan-1-ol;3-Docosyloxypropan-1-ol;1-Propanol, 3-(docosyloxy)-;3-docosoxypropan-1-ol
CAS
23377-41-5
化学式
C
25
H
52
O
2
mdl
——
分子量
384.687
InChiKey
HFTMODDKBFMNOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
489.9±18.0 °C(Predicted)
密度:
0.864±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.8
重原子数:
27
可旋转键数:
24
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:b00736e272e3be709a70553ca3f9da34
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反应信息
作为反应物:
描述:
3-O-docosyl-1-propanol
在
ammonium hydroxide
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 4 A molecular sieve 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
3-(docosyloxy)propyl β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Synthesis of Sulfated Cerebroside Analogs Having Mimicks of Ceramide and Their Anti-human Immunodeficiency Virus Type 1 Activities.
摘要:
以过-O-乙酰化 D-葡萄糖、过-O-乙酰化 D-半乳糖和过-O-乙酰化 D-乳糖为神经酰胺分子,以乙二醇十二烷基醚、3-二十二烷氧基-1-丙醇、2-羟甲基-1,3-O-二肉豆蔻基-1,3-丙二醇和 L-丝氨酸二酰胺衍生物为神经酰胺分子,制备了各种硫酸化脑苷脂类似物,它们是脑苷脂的模拟物。合成的硫酸化糖脂具有抗 HIV-1 活性。
DOI:
10.1248/cpb.43.594
作为产物:
描述:
二十二烷-1-醇
在 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
3-O-docosyl-1-propanol
参考文献:
名称:
Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.
摘要:
为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系,新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。
DOI:
10.1248/cpb.41.627
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