(E)-(2S,3R)-6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-hex-4-enal | 664997-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,3R)-6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-hex-4-enal
• 英文别名: (E,2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]-6-phenylmethoxyhex-4-enal
• CAS: 664997-43-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃S₂Si
• 分子量: 466.781
• InChiKey: WSQMERUFYLDWKA-SELKBFNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-hex-4-enal 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130
• 作为产物：
  描述：

  (E,2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]-6-phenylmethoxyhex-4-en-1-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以96%的产率得到(E)-(2S,3R)-6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130

文献信息

• Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865
  作者：Wu, Yikang、Shen, Xin、Yang, Yong-Qing、Hu, Qi、Huang, Jia-Hui

  DOI：——

  日期：——
• An aldol approach to the total synthesis of (+)-brefeldin A
  作者：Yikang Wu、Xin Shen、Yong-Qing Yang、Qi Hu、Jia-Hui Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.130

  日期：2004.1

  A convergent selective route to (+)-brefeldin A (BFA) and 7-epi-BFA was developed, with the crucial C-4/C-5 stereogenic centers were established using Crimmins asymmetric aldolization.

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。