6-But-3-enoxy-4-[5-chloro-4-fluoro-2-[[methyl(prop-2-enyl)amino]methyl]anilino]-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile | 1379079-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-But-3-enoxy-4-[5-chloro-4-fluoro-2-[[methyl(prop-2-enyl)amino]methyl]anilino]-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1379079-75-0
• 化学式: C₂₆H₂₆ClFN₄O₂
• 分子量: 480.969
• InChiKey: HVEBFYQZWNBXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-But-3-enoxy-4-[5-chloro-4-fluoro-2-[[methyl(prop-2-enyl)amino]methyl]anilino]-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (13Z)-5-chloro-6-fluoro-19-methoxy-10-methyl-17-oxa-2,10,22-triazatetracyclo[16.6.2.03,8.021,25]hexacosa-1(24),3,5,7,13,18,20,22,25-nonaene-24-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES WITH ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 3-CYANO-QUINOLINE A ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合盐以及其立体化异构体形式。式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶酶。

  公开号：

  WO2005058318A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4-[5-Chloro-4-fluoro-2-[[methyl(prop-2-enyl)amino]methyl]anilino]-6-hydroxy-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 6-But-3-enoxy-4-[5-chloro-4-fluoro-2-[[methyl(prop-2-enyl)amino]methyl]anilino]-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES WITH ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 3-CYANO-QUINOLINE A ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合盐以及其立体化异构体形式。式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶酶。

  公开号：

  WO2005058318A1

文献信息

• 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES WITH ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1696914B1

  公开（公告）日：2009-10-28
• 3-Cyano-Quinoline Derivatives With Antiproliferative Activity
  申请人：Freyne Eddy Jean Edgard

  公开号：US20080139601A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Z represents NH; Y represents —C 3-9 alkyl-, —C 1-5 alkyl-NR 12 —C 1-5 alkyl-, —C 1-6 alkyl-NH—CO— or —CO—NH—C 1-6 alkyl-; X 1 represents —O—; X 2 represents a direct bond, —NR 11 —C 1-2 alkyl-, —NR 11 —CH 2 —, —C 1-2 alkyl-, —O—C 1-2 alkyl, —O— or —O—CH 2 —; R 1 represents hydrogen or halo; R 2 represents hydrogen, cyano, halo, hydroxycarbonyl-, C 1-4 alkyloxycarbonyl-, Het 16 -carbonyl- or Ar 5 ; R 3 represents hydrogen, hydroxy, C 1-4 alkyloxy-, Ar 4 —C 1-4 alkyloxy or R 3 represents C 1-4 alkyloxy substituted with one or where possible two or more substituents selected from C 1-4 alkyloxy- or Het 2 -; R 10 represents hydrogen; R 11 represents hydrogen, C 1-4 alkyl- or C 1-4 alkyl-oxy-carbonyl-; R 12 represents Het 14 -C 1-4 alkyl, in particular morpholinyl-C 1-4 alkyl; Het 2 represents a heterocycle selected from morpholinyl or piperidinyl optionally substituted with C 1-4 alkyl-, preferably methyl; Het 14 represents morpholinyl; Het 16 represents a heterocycle selected from morpholinyl or pyrrolidinyl; Ar 4 represents phenyl; Ar 5 represents phenyl optionally substituted with cyano.
• US20140256948A1
  申请人：——

  公开号：US20140256948A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US7655642B2
  申请人：——

  公开号：US7655642B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• US8778920B2
  申请人：——

  公开号：US8778920B2

  公开（公告）日：2014-07-15