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5-acetyl-1,3,6-trimethyluracil | 74301-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-1,3,6-trimethyluracil
英文别名
5-Acetyl-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;5-acetyl-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4-dione
5-acetyl-1,3,6-trimethyluracil化学式
CAS
74301-55-6
化学式
C9H12N2O3
mdl
——
分子量
196.206
InChiKey
JGONZFFHRLTSBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetyl-1,3,6-trimethyluracil马来酸二甲酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以63%的产率得到dimethyl (5R,6R,7R)-5-hydroxy-1,3,5-trimethyl-2,4-dioxo-7,8-dihydro-6H-quinazoline-6,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    嘧啶-二烯醇与亲双烯体的环加成反应。喹唑啉的新方法
    摘要:
    描述了一种新的合成方法,该方法合成带有羧基的喹唑啉。5-羰基取代的1,3,6-三甲基尿嘧啶(I)与乙炔二羧酸二甲酯或缺电子的烯烃反应,通过碱催化的异构化反应生成的嘧啶(Z)-二烯醇(II),生成喹唑啉衍生物(III-VI) 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)85547-7
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,4-三甲基尿嘧啶 、 、 乙酰氯氯化锌 氯仿Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以to afford 4.7 g of the product as a pale yellow solid的产率得到5-acetyl-1,3,6-trimethyluracil
    参考文献:
    名称:
    Thienopyrimidinedione derivatives as TRPA1 modulators
    摘要:
    本发明涉及一种新型噻唑嘧啶二酮衍生物,作为TRPA(瞬时受体电位亚系列A)调节剂。特别地,本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚系列A,成员1)调节的疾病、病状和/或紊乱。本文还提供了制备所述化合物的过程,用于其合成的中间体,其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病状和/或紊乱的方法。
    公开号:
    US08987278B2
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文献信息

  • THIENOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
    申请人:Kumar Sukeerthi
    公开号:US20120295924A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention is related to novel thienopyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.
    本发明涉及一种新型噻吩嘧啶二酮衍生物,作为TRPA(瞬时受体电位亚家族A)调节剂。特别地,本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚家族A,成员1)调节的疾病、状况和/或紊乱是有用的。本文还提供了制备所述化合物的过程,用于其合成的中间体,其制药组合物以及用于治疗或预防由TRPA1调节的疾病、状况和/或紊乱的方法。
  • Senda, Shigeo; Hirota, Kosaku; Asao, Tetsuji, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 135
    作者:Senda, Shigeo、Hirota, Kosaku、Asao, Tetsuji、Sugiyama, Isao
    DOI:——
    日期:——
  • SENDA S.; ASAO T.; SUGIYAMA I.; HIROTA K., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 6, 531-532
    作者:SENDA S.、 ASAO T.、 SUGIYAMA I.、 HIROTA K.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing derivatives of thienopyrimidinedione
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals S.A.
    公开号:EP2634191B1
    公开(公告)日:2014-12-24
  • US8507503B2
    申请人:——
    公开号:US8507503B2
    公开(公告)日:2013-08-13
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