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2,6-dibromo-thieno[3,2-b]thiophene | 25121-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dibromo-thieno[3,2-b]thiophene
英文别名
2,6-Dibromo-thieno<3,2-b>thiophen;2,6-Dibrom-thieno<3,2-b>thiophen;2,6-Dibromothieno<3,2-b>thiophen;2,6-Dibromothieno[3,2-b]thiophene;3,5-dibromothieno[3,2-b]thiophene
2,6-dibromo-thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene化学式
CAS
25121-89-5
化学式
C6H2Br2S2
mdl
——
分子量
298.022
InChiKey
DOXWISNBDAHQBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:041ed766305924914b6b6f2dfdfc0825
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5-三溴噻吩并[3,2-b]噻吩 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.0h, 以10%的产率得到2,6-dibromo-thieno[3,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    各种5-取代的尿嘧啶的合成
    摘要:
    已评估了几种Pd催化的偶联反应,用于合成5取代的尿嘧啶。由我们进一步开发的一种方便的反应是在弱碱性介质中芳基硼酸与芳基溴化物或碘化物之间的Suzuki Pd(0)催化偶联。但是,所有使用5-溴-或5-碘尿嘧啶作为卤代芳基的尝试均告失败。在另一方面,2,4-二-之间的耦合吨丁氧基-5-溴嘧啶和各种芳基硼酸是成功的。在当芳基硼酸是不可用的情况下,这是更好扭转耦合功能,并使用2,4-二-吨-丁氧基-5-嘧啶硼酸和芳基溴化物。以此方式制备了大量的5-芳基尿嘧啶。它们是通过5-芳基-2,4-二-的脱烷基作用以几乎定量的产率获得的叔丁氧基嘧啶。然而,这些方法的最大缺点是2,4-二氯-5-溴嘧啶,其为2,4-二-的合成中的中间体的高过敏性质吨丁氧基-5-溴嘧啶和2,4-二Ť-丁氧基-5-嘧啶硼酸。为了避免这种中间体,尝试了5-溴-2,4-二三甲基甲硅烷基氧基嘧啶和芳基硼酸之间的偶联,但是失败了。此外,由
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270756
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文献信息

  • NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ELECTROCHROMIC ELEMENT HAVING THE SAME
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20130190513A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    An organic compound represented by the following general formula [1] is provided. In the general formula [1], A 1 to A 4 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and an aryl group. However, at least one of A 1 to A 4 represents the alkyl group, the alkoxy group, or the aryl group.
    以下是用以下一般式[1]表示的有机化合物。在一般式[1]中,A1到A4分别独立地选自包括氢原子、具有1至20个碳原子的烷基基团、具有1至20个碳原子的烷氧基团和芳基的群。但是,至少有一个A1到A4代表烷基基团、烷氧基团或芳基。
  • ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL AND ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR
    申请人:Kyushu Institute of Technology
    公开号:EP2405505A1
    公开(公告)日:2012-01-11
    An organic semiconductor material having excellent carrier (electron) mobility and stability and its film can be formed by simple production process, as well as an organic thin-film transistor in which the material is used in an organic semiconductor layer are disclosed. An organic semiconductor material having the structure represented by the general formula (1) shown below: wherein L represents a bivalent linker group having the structure consisting of one group or any combination of two or more groups selected from unsubstituted or substituted vinylene group, acetylene group, unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon residue, unsubstituted or substituted fused aromatic hydrocarbon residue, unsubstituted or substituted heteroaromatic residue, unsubstituted or substituted fused heteroaromatic residue; R1 represents carbonyl group, cyano group or C1-C12 fluorinated alkyl group; R2 represents halogen atom, cyano group, carbonyl group or acetyl group.
    本发明公开了一种具有优异载流子(电子)迁移率和稳定性且其薄膜可通过简单的生产工艺形成的有机半导体材料,以及一种在有机半导体层中使用该材料的有机薄膜晶体管。 一种有机半导体材料具有下图所示通式(1)所代表的结构: 其中 L 代表二价连接基团,其结构由一个基团或两个或两个以上基团的任意组合组成,这些基团选自未取代或取代的乙烯基、乙炔基、未取代或取代的芳香烃残基、未取代或取代的融合芳香烃残基、未取代或取代的杂芳烃残基、未取代或取代的融合杂芳烃残基; R1 代表羰基、氰基或 C1-C12 氟化烷基; R2 代表卤素原子、氰基、羰基或乙酰基。
  • ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR
    申请人:Kyushu Institute of Technology
    公开号:EP2405505B1
    公开(公告)日:2020-03-04
  • ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL AND ORGANIC THIN-FILM TRANSISTOR
    申请人:Nagamatsu Shuichi
    公开号:US20120001162A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    An organic thin-film transistor comprising a gate electrode, a gate insulator layer, an organic semiconductor layer, a source electrode and a drain electrode wherein the organic semiconductor layer consists of the organic semiconductor material having the structure represented by the general formula (1) shown below, and the organic semiconductor layer has crystallinity: wherein L represents a bivalent linker group having the structure consisting of one group or any combination of two or more groups selected from unsubstituted or fluorinated benzene residue, unsubstituted or fluorinated thiophene residue, unsubstituted or fluorinated thienothophene residue; R 1 represents carbonyl group, cyano group or C 1 -C 6 fluorinated alkyl group; R 2 represents halogen atom, cyano group, carbonyl group or acetyl group.
  • US8674347B2
    申请人:——
    公开号:US8674347B2
    公开(公告)日:2014-03-18
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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