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tetrazol-1-yl-tris(hydroxymethyl)methane | 103518-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrazol-1-yl-tris(hydroxymethyl)methane
英文别名
2-(Hydroxymethyl)-2-(tetrazol-1-yl)propane-1,3-diol
tetrazol-1-yl-tris(hydroxymethyl)methane化学式
CAS
103518-51-0
化学式
C5H10N4O3
mdl
——
分子量
174.159
InChiKey
UZZLUFRHLWXBAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    89-91 °C
  • 沸点:
    499.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrazol-1-yl-tris(hydroxymethyl)methane硝酸 作用下, 以62 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    季戊四醇四硝酸酯的熔融浇注料衍生物
    摘要:
    高能材料:在这项工作中,季戊四醇骨架用胺、硝胺和四唑官能团进行了改性,从而产生了性能优于 TNT 的强大的可熔铸季戊四醇四硝酸酯衍生物。观察并讨论了这些功能对机械敏感性和熔化行为的影响的令人兴奋的见解。
    DOI:
    10.1002/chem.202204013
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯三羟甲基氨基甲烷 在 sodium azide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到tetrazol-1-yl-tris(hydroxymethyl)methane
    参考文献:
    名称:
    通过伯胺,原甲酸酯和叠氮化钠杂环合成1-取代的四唑
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00515224
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文献信息

  • Complexes of Co(II), Ni(II), and Cu(II) chlorides and bromides with tetrazol-1-yl-tris(hydroxymethyl)methane: Synthesis and structure
    作者:M. M. Degtyarik、A. S. Lyakhov、O. A. Ivashkevich、Yu. V. Grigoriev
    DOI:10.1134/s1070328412010010
    日期:2012.2
    The reactions of Co(II), Ni(II), and Cu(II) chlorides and bromides and their metallic powders with tetrazol-1-yl-tris(hydroxymethyl)methane (L) afforded new complexes ML(2)Hal(2) center dot mH(2)O(M = Co(II) or Ni(II), Hal = Cl-; M = Cu(II), Hal = Cl- or Br-, m = 0; and M = Co(II) or Ni(II), Hal = Br-, m = 2), MLnCl2 (M = Co(II) or Ni(II), n = 2 or 4; M = Cu(II), n = 2), and MLnBr2 center dot mH(2)O (M = Ni(II), n = 2, m = 2; M = Cu(II), n = 2, m = 0). The compositions and structures of the synthesized complexes were determined by elemental analysis, IR spectroscopy (50-4000 cm(-1)), and X-ray diffraction analysis. The introduction of a bulky substituent into position 1 of the tetrazole cycle was shown to exert almost no effect on the coordination mode but affected the composition and structure of the complexes.
  • GAPONIK, P. N.;KARAVAJ, V. P.;GRIGOREV, YU. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1521-1524
    作者:GAPONIK, P. N.、KARAVAJ, V. P.、GRIGOREV, YU. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1-substituted tetrazoles by heterocyclization of primary amines, orthoformic ester, and sodium azide
    作者:P. N. Gaponik、V. P. Karavai、Yu. V. Grigor'ev
    DOI:10.1007/bf00515224
    日期:1985.11
  • Melt Castable Derivatives of Pentaerythritol Tetranitrate
    作者:Maximilian Benz、Thomas M. Klapötke、Niklas Kölbl、Jürgen Kuch、Tobias Lenz、Ersel Parigi、Jörg Stierstorfer
    DOI:10.1002/chem.202204013
    日期:——
    Energetic materials: In this work, the pentaerythritol backbone was modified with amine, nitramine and tetrazole functionalities leading to powerful melt castable pentaerythritol tetranitrate derivatives that outperform TNT. Exciting insights into the influence of these functionalities on mechanical sensitivities and melting behavior are observed and discussed.
    高能材料:在这项工作中,季戊四醇骨架用胺、硝胺和四唑官能团进行了改性,从而产生了性能优于 TNT 的强大的可熔铸季戊四醇四硝酸酯衍生物。观察并讨论了这些功能对机械敏感性和熔化行为的影响的令人兴奋的见解。
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