(E)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-(2'-hydroxy-4',5'-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one | 125130-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-(2'-hydroxy-4',5'-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(4,5-Dimethoxy-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-prop-2-enone；3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2-hydroxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-propenone；2'-hydroxy-4',5'-dimethoxy-3,4-methylenedioxy-trans-chalcone；2'-Hydroxy-4',5'-dimethoxy-3,4-methylendioxy-trans-chalkon；2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxy-3,4-methylendioxy-trans-chalkon；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 125130-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: DIIAFPZUCIFZLQ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-(2'-hydroxy-4',5'-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one 在 盐酸 、 三氯化铝 、 亚硝酸正戊酯 、 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 氯苯 作用下， 生成 槲皮素
  参考文献：
  名称：

  Ozawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1178,1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 胡椒醛 作用下， 生成 (E)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-(2'-hydroxy-4',5'-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ozawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1178,1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral 3-Substituted Indanones via an Enantioselective Reductive-Heck Reaction
  作者：Ana Minatti、Xiaolai Zheng、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo701741y

  日期：2007.11.1

  An efficient intramolecular palladium-catalyzed, asymmetric reductive-Heck reaction has been developed, which allowed for the synthesis of either enantiomerically enriched 3-substituted indanones or α-exo-methylene indanones depending on the base used.

  已经开发了有效的分子内钯催化的不对称还原-Heck反应，其取决于所用的碱，可以合成对映体富集的3-取代的茚满酮或α-外-亚甲基茚满酮。
• 13C nuclear magnetic resonance studies on 1,3-diphenylprop-2-enones
  作者：V. S. Parmar、Sunil Sharma、J. S. Rathore、Meenu Garg、Sandhya Gupta、Sunita Malhotra、V. K. Sharma、Suddham Singh、P. M. Boll

  DOI：10.1002/mrc.1260280516

  日期：1990.5

  The 13C NMR spectra of 48 differently substituted chalcones (1,3‐diphenylprop‐2 enones) have been recorded and the results are discussed. The data will be useful in the identification of new/natural chalcones.

  已经记录了 48 个不同取代的查耳酮（1,3-二苯基丙-2 烯酮）的 13C NMR 光谱并讨论了结果。该数据将有助于识别新的/天然查耳酮。
• Bargellini; Marini-Bettolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 170,177
  作者：Bargellini、Marini-Bettolo

  DOI：——

  日期：——
• Ozawa; Kawanishi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1186
  作者：Ozawa、Kawanishi

  DOI：——

  日期：——
• PARMAR, V. S.;GUPTA, SANDHYA;SHARMA, V. K.;BOLL, P. M., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 268-269
  作者：PARMAR, V. S.、GUPTA, SANDHYA、SHARMA, V. K.、BOLL, P. M.

  DOI：——

  日期：——