5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-4H-chromen-4-one | 1427579-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 5-Methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-2-[4-(methoxymethoxy)-3-prop-2-ynoxyphenyl]chromen-4-one；5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-2-[4-(methoxymethoxy)-3-prop-2-ynoxyphenyl]chromen-4-one
• CAS: 1427579-75-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O₁₀
• 分子量: 486.475
• InChiKey: WADSTLIKLFJHNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-4H-chromen-4-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-5-methoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF FACTOR XIa AS ANTICOAGULANT AGENTS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE FACTEUR XIA EN TANT QU'AGENTS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  提供了能够以别构调节和/或抑制XIa因子活性的化合物，以及它们的使用方法。这些化合物包括i) 硫酸酯化没食子醇葡萄糖苷，ii) 硫酸酯化喹唑啉酮，和iii) 硫酸酯化肌醇类似物。这些化合物被用作抗凝剂。

  公开号：

  WO2014075045A1
• 作为产物：
  描述：

  槲皮素 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF FACTOR XIa AS ANTICOAGULANT AGENTS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE FACTEUR XIA EN TANT QU'AGENTS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  提供了能够以别构调节和/或抑制XIa因子活性的化合物，以及它们的使用方法。这些化合物包括i) 硫酸酯化没食子醇葡萄糖苷，ii) 硫酸酯化喹唑啉酮，和iii) 硫酸酯化肌醇类似物。这些化合物被用作抗凝剂。

  公开号：

  WO2014075045A1

文献信息

• Discovery of Allosteric Modulators of Factor XIa by Targeting Hydrophobic Domains Adjacent to Its Heparin-Binding Site
  作者：Rajesh Karuturi、Rami A. Al-Horani、Shrenik C. Mehta、David Gailani、Umesh R. Desai

  DOI：10.1021/jm301757v

  日期：2013.3.28

  To discover promising sulfated allosteric modulators (SAMs) of glycosaminoglycan-binding proteins (GBPs), such as human factor XIa (FXIa), we screened a library of 26 synthetic, sulfated quinazolin-4(3H)-ones (QAOs) resulting in the identification of six molecules that reduced the V-max of substrate hydrolysis without influencing the K-M. Mutagenesis of residues of the heparin-binding site (HBS) of FXIa introduced a nearly 5-fold loss in inhibition potency supporting recognition of an allosteric site. Fluorescence studies showed a sigmoidal binding profile indicating highly cooperative binding. Competition with a positively charged, heparin-binding polymer did not fully nullify inhibition suggesting importance of hydrophobic forces to binding. This discovery suggests the operation of a dual-element recognition process, which relies on an initial Coulombic attraction of anionic SAMs to the cationic HBS of FXIa that forms a locked complex through tight interaction with an adjacent hydrophobic patch. The dual-element strategy may be widely applicable for discovering SAMs of other GBPs.