n-Phenyldithiocarbamic acid | 40231-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-Phenyldithiocarbamic acid
• 英文别名: phenylcarbamodithioic acid
• CAS: 40231-24-1
• 化学式: C₇H₇NS₂
• 分子量: 169.271
• InChiKey: SUSXWKRWORPGPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Phenyldithiocarbamic acid 在 sodium monochloroacetic acid 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-苯基-3-硫代氨基脲
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下无溶剂合成吲哚基缩氨基硫脲

  摘要：

  开发了一种快速、高效且环保的方法，用于在微波辅助无溶剂条件下以氧化铝为固体载体合成吲哚-3-甲醛缩氨基硫脲。与常规加热方法相比，该方法得到的目标产物收率良好。

  DOI：

  10.3184/030823410x12628833270368
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 苯胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 n-Phenyldithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of New Steroidal Thiosemicarbazones Derived from methyl 3-Oxocholanate under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过微波辐照合成了一系列新型甾体硫代氨基甲酸甲酯。光谱数据证实了这些化合物的结构。与传统方法相比，微波辐照是一种快速而简单的方法。测试了这些化合物对金黄色葡萄球菌、化脓性葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823410x12798092457988

文献信息

• One‐pot synthesis of highly functionalized benzo [1,3] thiazine from isocyanides, aniline, and heterocumulene via Cu‐catalyzed intramolecular C‐H activation reactions
  作者：Hossein F. Dastjerdi、Manijeh Nematpour、Elham Rezaee、Mehdi Jahani、Sayyed A. Tabatabai

  DOI：10.1002/jccs.201800493

  日期：2019.11

  A one‐pot synthesis of functionalized benzo thiazine derivatives via a Cu‐catalyzed, multicomponent reaction of isocyanides, aniline, and heterocumulenes in acetonitrile at room temperature was developed. Transition metal‐catalyzed activation of C‐H bonds under mild copper‐catalytic reaction conditions, using simple and available starting materials, also obtaining a pure product with high yield without

  室温下，通过异氰酸酯，苯胺和异枯烯在铜中的铜催化多组分反应，开发了一种一锅法合成的官能化苯并噻嗪衍生物。使用温和的铜催化反应条件下，过渡金属催化的C-H键活化，使用简单易用的起始原料，无需柱色谱即可获得高收率的纯净产品，这是所用方法的主要优点，其中包括使用的其他方法。以此目的。通过光谱（1 H和13 C-NMR，IR和EI-MS）并通过元素分析确认了结构。
• Polymeric prodrugs and subcutaneous and/or intramuscular administration thereof
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20200353090A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The invention relates to new prodrugs of active molecules. These prodrugs allow, in particular, the subcutaneous or intramuscular administration of active molecules of which the subcutaneous or intramuscular administration is problematic or impossible, in particular because of the toxicity at the injection site. The prodrugs according to the invention comprise an active ingredient, covalently linked with a polymer chain, preferably a hydrophilic and/or thermosensitive polymer chain. The invention relates, in particular, to polymeric prodrugs comprising a polymer chain formed at least in part by acrylamide monomer or one of its derivatives, the polymer comprising a proximal part and a terminal part; a first pharmaceutically active molecule covalently coupled to the proximal part of the polymer; possibly a second pharmaceutically active molecule covalently coupled to the terminal part of the polymer.

  该发明涉及新型活性分子的前药。这些前药允许特别是将活性分子皮下或肌肉内注射，而这些活性分子的皮下或肌肉内注射由于在注射部位的毒性而具有问题或不可能，特别是由于在注射部位的毒性。根据本发明的前药包括一种活性成分，与一根聚合物链共价连接，优选为一种亲水性和/或热敏感性聚合物链。该发明特别涉及包括由丙烯酰胺单体或其衍生物之一至少部分形成的聚合物链的聚合物前药，该聚合物包括一个近端部分和一个末端部分；第一种药用活性分子共价结合到聚合物的近端部分；可能第二种药用活性分子共价结合到聚合物的末端部分。
• METHOD OF PRODUCING A BISBENZODITHIOL COMPOUND
  申请人：Motoki Masuji

  公开号：US20090240067A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A method of producing a compound represented by formula (1), including: allowing 1,4-benzoquinone or 1,2-benzoquinone to react with a dithiocarbamate compound represented by formula (2) in a polar solvent: wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, R 1 and R 2 may be the same or different and may be combined with each other to form a ring, X represents an ion necessary to neutralize the charge of the molecule, m represents an integer of 1 to 2, n represents an integer of 1 to 2, M represents a hydrogen atom, a metal atom or a conjugate acid of a base, p represents an integer of 1 to 4, and q represents an integer of 1 to 4.

  一种生产由化学式（1）表示的化合物的方法，包括：允许1,4-苯醌或1,2-苯醌在极性溶剂中与由化学式（2）表示的二硫代氨基甲酸盐化合物发生反应：其中R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基，R1和R2可以相同也可以不同，并且可以结合在一起形成环，X表示中性化分子电荷所需的离子，m表示1至2的整数，n表示1至2的整数，M表示氢原子、金属原子或碱的共轭酸，p表示1至4的整数，q表示1至4的整数。
• Efficient Preparation of Isothiocyanates From Dithiocarbamates Using Bromineless Brominating Reagent
  作者：Ramesh Yella、Harisadhan Ghosh、Siva Murru、Santosh K. Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1080/00397910903219476

  日期：2010.6.25

  determined. Utilizing this thiophilic bromineless brominating agent EDPBT, highly useful synthetic intermediates (alkyl and aryl isothiocyanates) have been achieved directly from dithiocarbamates. EDPBT can be easily prepared from readily available reagents. It has been used as a thiophilic reagent, and its thiophilicity dominates over its brominating ability for substrates amenable to bromination. This

  首次确定了双溴化物试剂 1,1'-(乙烷-1,2-二基)二吡啶鎓双溴化物 (EDPBT) 的晶体结构。利用这种亲硫性无溴溴化剂 EDPBT，可以直接从二硫代氨基甲酸酯获得非常有用的合成中间体（异硫氰酸烷基酯和芳基酯）。EDP​​BT 可以很容易地用现成的试剂制备。它已被用作亲硫试剂，对于适合溴化的底物，其亲硫性优于其溴化能力。这是制备异硫氰酸酯的可持续过程，因为用过的试剂可以回收、再生和重复使用。
• Oxime Carbamates as Potential Insecticidal Agents: Design, Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Shaoyong Ke、Ziwen Yang、Liqiao Shi、Manli Liu、Ying Liang、Kaimei Wang、Tong Long、Aibing Jiang、Zhigang Zhang

  DOI：10.2174/1570180812666150429234510

  日期：2015.9.9

  A series of oxime carbamates derivatives were designed and synthesized as a part of our ongoing search for novel high potential agrochemicals. Their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The bioassays results indicated that some of the obtained compounds exhibited good insecticidal activity against Heliothis armigera and Plutella xylostella.

  设计和合成了一系列肟基氨基甲酸酯衍生物，这是我们不断寻求新型高潜力农用化学品的一部分。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR和元素分析证实。生物分析结果表明，所获化合物中的一些对棉铃虫和小菜蛾具有良好的杀虫活性。