3,4-diphenyl-6-hydrazinopyridazine | 59283-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-6-hydrazinopyridazine
• 英文别名: (5,6-diphenylpyridazin-3-yl)-hydrazine；3-Hydrazino-5,6-diphenyl-pyridazin；6-hydrazino-3,4-diphenyl-pyridazine；(5,6-Diphenylpyridazin-3-yl)hydrazine
• CAS: 59283-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: FNMBSJULHWWKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-6-hydrazinopyridazine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Motti, F. M. Abdel; Sayed, H. H.; Shamroukh, A. H., Egyptian Journal of Chemistry, 2002, vol. 45, # 6, p. 1123 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-3-phenylpyridazine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-diphenyl-6-hydrazinopyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪类。第 26 部分：4-溴-6-氯-3-苯基哒嗪的高效和区域选择性 Pd 催化芳基化

  摘要：

  4-bromo-6-chloro-3-phenylpyridazine 4-bromo-6-chloro-3-phenylpyridazine 的区域选择性芳基化已经使用 Suzuki 交叉偶联反应进行。该路线允许获得一系列广泛的药理学有用的哒嗪衍生物，并证实了氯哒嗪在涉及 5-溴-3(2H)-哒嗪酮的交叉偶联反应中作为羰基部分的掩蔽基团的有用性。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19761

文献信息

• Synthesis and antiviral screening of some novel pyridazine and triazolopyridazine nucleosides
  作者：Aymn E. Rashad、Ahmed H. Shamroukh、Mohamed A. Ali、Faiza M. Abdel-Motti

  DOI：10.1002/hc.20296

  日期：2007.4

  Some novel cyclic and acyclic pyridazine and triazolopyridazine nucleoside derivatives were prepared. Some of the prepared products were selected and tested for antiviral activity against herpes simplex virus type-1 (HSV-1) and hepatitis-A virus (HAV, MBB-cell culture adapted strain). Plaque reduction infectivity assay was used to determine virus count reduction as a result of treatment with test compounds

  制备了一些新型环状和非环状哒嗪和三唑并哒嗪核苷衍生物。选择了一些制备的产品并测试了对单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）和甲型肝炎病毒（HAV，MBB 细胞培养适应株）的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。与其他测试化合物相比，化合物 15 对 HAV 的影响最大。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:274–282, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20296
• Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Watterson Martin

  公开号：US20080318899A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言，本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Watterson D. Martin

  公开号：US20120245125A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是，本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：WATTERSON D. Martin

  公开号：US20120157410A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法，用于调节细胞途径（例如，信号转导途径），用于治疗或预防炎症性疾病（例如，阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• Pyridazine compounds for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP2592075A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications. Compounds of Formula Ia or Ib or wherein R is a substituted amino group, R2 is an unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen, and R7 is absent; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制造和使用方法。特别是，本发明提供了哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物、包含这些化合物的组合物，以及制造和使用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物及包含这些化合物的组合物的方法，用于调节细胞通路（如信号转导通路）、治疗或预防炎症性疾病（如阿尔茨海默氏症）、研究、药物筛选和治疗应用。 式 Ia 或 Ib 的化合物 或 其中 R 是取代的氨基，R2 是含有 1 至 4 个氮原子的不饱和 5 至 6 元杂环基团，R3、R4、R5 和 R6 是氢，R7 不存在；或其药学上可接受的盐。