2-(1-methylethoxy)biphenyl | 59130-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylethoxy)biphenyl
• 英文别名: biphenyl-2-yl-isopropyl ether；Biphenyl-2-yl-isopropyl-aether；2-Isopropyloxy-biphenyl；2-Isopropoxybiphenyl；1-phenyl-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 59130-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: FYFVQMZBJZOXGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315-317 °C
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 2-(1-methylethoxy)biphenyl 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化铵 在 甲基叔丁基醚 、 氯化铵 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以2-Isopropoxybiphenyl-3-carbaldehyde was obtained in a 16% yield的产率得到2-isopropoxybiphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel transition-metal complexes and use thereof in transition-metal catalyzed reactions

  摘要：

  本发明涉及公式(I)和(II)的新型过渡金属配合物，制备这些过渡金属配合物的方法，制备它们的中间体，以及将这些过渡金属配合物作为有机反应催化剂，特别是作为交换反应中的催化剂的用途。

  公开号：

  US20040176608A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 、 2-溴丙烷 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 2-(1-methylethoxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Odor of Alkoxy Diphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a031

文献信息

• Reactions of Selenurane [10-Se-4 (C4)] with Alcohols, Thiols and Selenol. A Quest for Formation of a New a-Selenurane [10-Se-4 (C3O)], [10-Se-4 (C3S)] or [10-Se-4 (C3Se)]
  作者：Soichi Sato、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1994.889

  日期：1994.5

  Bis(2,2′-biphenylylene)selenurane readily reacts with various alcohols, phenols, thiols and selenol to give ligand coupling or ipso-substitution products under mild conditions via a two-step mechanism involving a σ-selenurane [10-Se-4 (C3O)], [10-Se-4 (C3S)] and [10-Se-4 (C3Se)] or corresponding selenonium salts as intermediates.

  双(2,2'-联苯基)硒烷易于在温和条件下与各种醇、酚、硫醇和硒醇反应，通过涉及σ-硒烷[10-Se-4(C3O)]、[10-Se-4(C3S)]和[10-Se-4(C3Se)]或相应的硒鎓盐作为中间体的两步机制，生成配体偶联或原位取代产物。
• An N-Heterocyclic Carbene-Nickel Half-Sandwich Complex as a Precatalyst for Suzuki–Miyaura Coupling of Aryl/Heteroaryl Halides with Aryl/Heteroarylboronic Acids
  作者：Shin Ando、Hirofumi Matsunaga、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02666

  日期：2017.1.20

  A nickel half-sandwich complex supported by our original NHC ligand was developed as a robust precatalyst for Suzuki–Miyaura cross-coupling. The addition of PPh3 was a crucial element in the suppression of side reactions and in accelerating the cross-coupling reaction. By employing the optimal conditions, aryl–aryl, heteroaryl–aryl, and heteroaryl–heteroaryl couplings were achieved.

  我们最初的NHC配体支持的镍半三明治复合物被开发为铃木-宫浦交叉偶联的强力预催化剂。PPh 3的添加对于抑制副反应和加速交叉偶联反应至关重要。通过采用最佳条件，可以实现芳基-芳基，杂芳基-芳基和杂芳基-杂芳基偶联。
• TUNGSTEN OXO ALKYLIDENE COMPLEXES FOR Z SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130116434A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The current application describes tungsten oxo alkylidene complexes for olefin metathesis.

  当前的申请描述了用于烯烃开环反应的钨氧烷基亚烯基配合物。
• [EN] 3-SPIRO-7-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRALINES DE 3-SPIRO-7-ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016168660A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention is directed to compounds of Formulae I and II which are inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.

  本发明涉及式I和式II化合物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，并且它们在治疗细胞增殖性疾病（如癌症）、神经系统疾病（如神经退行性疾病或神经发育疾病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。
• Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120214798A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其化学式为（I），包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。