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O,O-di-(n-dodecyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite | 1007602-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O-di-(n-dodecyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
英文别名
N-didodecoxyphosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
O,O-di-(n-dodecyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite化学式
CAS
1007602-74-5
化学式
C30H64NO2P
mdl
——
分子量
501.817
InChiKey
SEUOKQBWOLGDKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-di-(n-dodecyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite齐多夫定四氮唑叔丁基过氧化氢 作用下, 以 四氢呋喃癸烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以16%的产率得到[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl didodecyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NANOPARTICLE COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES
    摘要:
    本公开提供了包含核苷酸或核苷酸前药的纳米粒子组合物,它们作为药物剂的用途以及其制备过程。本公开还提供了将本文描述的纳米粒子组合物用作药物和/或用于制造用于治疗各种疾病,包括癌症和病毒感染的药物的方法。在一方面提供了一种包含纳米粒子的组合物,其中纳米粒子包含核苷酸或核苷酸的前药,以及药用可接受载体;其中药用可接受载体包括白蛋白。
    公开号:
    WO2019169324A1
  • 作为产物:
    描述:
    二异丙胺三乙胺三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 O,O-di-(n-dodecyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    [EN] NANOPARTICLE COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES
    摘要:
    本公开提供了包含核苷酸或核苷酸前药的纳米粒子组合物,它们作为药物剂的用途以及其制备过程。本公开还提供了将本文描述的纳米粒子组合物用作药物和/或用于制造用于治疗各种疾病,包括癌症和病毒感染的药物的方法。在一方面提供了一种包含纳米粒子的组合物,其中纳米粒子包含核苷酸或核苷酸的前药,以及药用可接受载体;其中药用可接受载体包括白蛋白。
    公开号:
    WO2019169324A1
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文献信息

  • Nucleosides with 5′-Fixed Lipid Groups - Synthesis and Anchoring in Lipid Membranes
    作者:Nicolai Brodersen、Jun Li、Oliver Kaczmarek、Andreas Bunge、Ludwig Löser、Daniel Huster、Andreas Herrmann、Jürgen Liebscher
    DOI:10.1002/ejoc.200700521
    日期:2007.12
    Nucleosides were synthesized bearing one or two lipophilic groups at the 5′-position. The lipophilic substituents can be fixed at a 5′-amino group or at the 5′-phosphate moiety. Selected examples of these lipophilic nucleosides are shown by solid-state NMR spectroscopy to anchor in lipid double layers. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    合成的核苷在 5'-位带有一个或两个亲脂基团。亲脂性取代基可以固定在 5'-氨基或 5'-磷酸部分。这些亲脂性核苷的选定实例通过固态 NMR 光谱显示以锚定在脂质双层中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • [EN] NANOPARTICLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES
    申请人:JANUARY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019169324A1
    公开(公告)日:2019-09-06
    This disclosure provides nanoparticle compositions comprising nucleoside or nucleotide prodrugs, their use as medicinal agents, and processes for their preparation. The disclosure also provides for the use of the nanoparticle compositions described herein as medicaments and/or in the manufacture of medicaments for the treatment of a variety of diseases, including cancer and viral infections. Provided in one aspect is a composition comprising nanoparticles, wherein the nanoparticles comprise a prodrug of a nucleoside or nucleotide, and a pharmaceutically acceptable carrier; wherein the pharmaceutically acceptable carrier comprises albumin.
    本公开提供了包含核苷酸或核苷酸前药的纳米粒子组合物,它们作为药物剂的用途以及其制备过程。本公开还提供了将本文描述的纳米粒子组合物用作药物和/或用于制造用于治疗各种疾病,包括癌症和病毒感染的药物的方法。在一方面提供了一种包含纳米粒子的组合物,其中纳米粒子包含核苷酸或核苷酸的前药,以及药用可接受载体;其中药用可接受载体包括白蛋白。
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