diethyl-methyl-(3-oxo-butyl)-ammonium; iodide | 43025-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl-methyl-(3-oxo-butyl)-ammonium; iodide
• 英文别名: Diaethyl-methyl-(3-oxo-butyl)-ammonium; Jodid；1-Butanaminium, N,N-diethyl-N-methyl-3-oxo-, iodide；diethyl-methyl-(3-oxobutyl)azanium;iodide
• CAS: 43025-83-8
• 化学式: C₉H₂₀NO*I
• 分子量: 285.168
• InChiKey: CIMRTEJQFWNSRH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-methyl-(3-oxo-butyl)-ammonium; iodide 在 potassium ethoxide 作用下， 生成 8-methoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3348,3360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-二乙基氨-3-丁酮 、 碘甲烷 生成 diethyl-methyl-(3-oxo-butyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  C环芳族18-甾族化合物1的全合成

  摘要：

  报道了（±）-11-甲氧基-18-nor-5χ和5β-androsta-8（9），11,13（14）-三烯-3,17-二酮的总合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80231-6
• 作为试剂：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇 在 甲醇 、 硫酸 、 双氧水 、 diethyl-methyl-(3-oxo-butyl)-ammonium; iodide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 5-(3-oxo-butyl)-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  Fujita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1192,1195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Herstellung mehrkerniger Ketone
  作者：P. Wieland、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19500330730

  日期：——

  Ähnlich wie sich 2 Mol Acetessigester und Formaldehyd zum monocyclischen Hagemann'schen Ester in wässeriger Lösung kondensieren lassen, führt die analoge Umsetzung von Acetessigester, Acetessigsäure bzw. Acetondicarbonsäure und Formaldehyd mit Derivaten cyclischer Mono- und Diketone schon in wässeriger bzw. wässerig-alkoholischer Lösung zur Bildung mehrkerniger cyclischer Ketone.

  类似于如何将2摩尔的乙酰乙酸酯和甲醛在水溶液中冷凝为单环哈格曼酯，类似的方法是将乙酰乙酸酯，乙酰乙酸或丙酮二羧酸和甲醛与已经在水溶液中的环状单酮和二酮衍生物进行反应。或水-醇溶液导致形成多核环状酮。
• Alicyclic compounds—IV
  作者：P.C. Mukharji、P.K. Sen Gupta、G.S. Sambamurti

  DOI：10.1016/0040-4020(69)80050-5

  日期：——

  The tricyclic cyclopropyl ketones (VIA, B) could not be isomerized by base to the cycloalkadienone. The monocyclic tosylates (XXIX and XXII) did not react in the manner of their decalone and octalone analogues (I and XX).

  三环环丙基酮（VIA，B）不能被碱异构化成环链二烯酮。单环甲苯磺酸盐（XXIX和XXII）没有以其十氢萘酸和八氢萘类似物（I和XX）的方式反应。
• Intermediate for steroid syntheses
  作者：S. Swaminathan、M.S. Newman

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88027-8

  日期：1958.1

  The synthesis of 1-acetyl-6-oxo-8a-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene, I is described.

  描述了1-乙酰基-6-氧代-8a-甲基-3,4,6,7,8,8a-六氢萘的合成，I。
• Versuche zur Synthese von Verbindungen der Steroidreihe. 4. Mitteilung. Eine verbesserte Synthese des 7-Keto-1,4-dimethoxy-13-methyl-5,6,7,9,10,13-hexahydro-phenanthrens
  作者：C. A. Grob、W. Jundt

  DOI：10.1002/hlca.19520350642

  日期：1952.8.1

  Es wird eine verbesserte Synthese des 7-Keto-1,4-dimethoxy-13-methyl-5,6,7,9,10,13-hexahydro-phenanthrens, ausgehend von 2-Chlor-butadien (Chloropren)und Benzochinon, beschrieben.

  描述了从2-氯丁二烯（氯丁二烯）和苯醌开始的7-酮-1,4-二甲氧基-13-甲基-5,6,7,9,10,13-六氢菲的合成方法。
• Total synthesis of (±)-pisiferic acid
  作者：Ajoy Kumar Banerjee、Héctor S. Hurtado、Manuel M. Laya、Julio C. Acevedo、Jaime G. Alvárez

  DOI：10.1039/p19880000931

  日期：——

  A total synthesis of (±)-pisiferic acid (1) has been achieved by utilising the keto ether (22) which, in turn, was prepared from the alcohol (14). Subjection of the keto ether (22) to three sequential reactions (formylation, Michael addition with methyl vinyl ketone, and intramolecular aldol condensation) provided the tricyclic ether (27) whose conversion into the methoxyabietatriene (32) was accomplished

  利用（酮）醚（22），由（14）醇制得的（±）-硫代磷酸（1）已完全合成。酮醚（的隶属22），以三个连续的反应（甲酰化，Michael加成与甲基乙烯基酮，和分子内羟醛缩合）中提供的三环醚（27），其转化为methoxyabietatriene（32）在四步被完成（ethoxycarbonylation，格氏反应与甲基锂，酸催化的脱水和甲氧基化反应）。甲氧基松香三烯（32）与锌，碘化锌和乙酸的反应生成的（±）-二十碳四烯酚（2），最后将其转化为（±）-吡啶甲酸（1）。完全按照将酮醚（22）转化为己二三烯（32）所采用的相同步骤，将酮（34）转化为己二烯三烯（41）。（41）的硼氢化-氧化，然后用Jones试剂氧化，再用氢化铝锂还原，然后环戊氧化，得到己二三烯（36）。