3-bromo-4-(2-{5-[3-(4-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]pentyl}-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione | 249763-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(2-{5-[3-(4-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]pentyl}-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-Bromo-4-(2-(5-(3-(4-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-3-pyrrolyl)-1H-2-indolyl)pentyl)-1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione；3-bromo-4-[2-[5-[3-(4-bromo-2,5-dioxopyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]pentyl]-1H-indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 249763-34-6
• 化学式: C₂₉H₂₂Br₂N₄O₄
• 分子量: 650.326
• InChiKey: OELJNDNIBHAOPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(4-哌啶基)丙烷 、 3-bromo-4-(2-{5-[3-(4-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]pentyl}-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到C₄₂H₄₆N₆O₄
  参考文献：
  名称：

  双（吲哚基马来酰亚胺）大环的合成†

  摘要：

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370215
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-1H-吡咯-2,5-二酮 、 1.5-Di--pentan 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以21%的产率得到3-bromo-4-(2-{5-[3-(4-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]pentyl}-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  双（吲哚基马来酰亚胺）大环的合成†

  摘要：

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370215

文献信息

• Indole derivatives and their use for the treatment of malignant and other diseases based on pathological proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030008898A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The invention relates to tyrosine kinase inhibitors of the bis-indolyl compound type of the general formula I: 1 pharmaceuticals containing them and their use for the treatment of malignant and other diseases based on pathological cell proliferation.

  本发明涉及一种通式I的双吲哚基酪氨酸激酶抑制剂，以及含有它们的药物，以及它们用于治疗基于病理细胞增殖的恶性和其他疾病的用途。
• INDOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MALIGNEN UND ANDEREN, AUF PATHOLOGISCHEN ZELLPROLIFERATIONEN BERUHENDEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Zentaris AG

  公开号：EP1109785B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6407102B1
  申请人：——

  公开号：US6407102B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6812243B2
  申请人：——

  公开号：US6812243B2

  公开（公告）日：2004-11-02