3,4-bis(2-(4-n-hexyloxycarbonylphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1263497-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(2-(4-n-hexyloxycarbonylphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: Hexyl 4-[4-[4-[2-(4-hexoxycarbonylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzoate；hexyl 4-[4-[4-[2-(4-hexoxycarbonylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzoate
• CAS: 1263497-08-0
• 化学式: C₃₈H₄₁N₃O₆S₂
• 分子量: 699.892
• InChiKey: XJGCCNDWQGCOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(2-(4-n-hexyloxycarbonylphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable triple hydrogen-bonding motif

  摘要：

  已开发出的光致变色双（噻唑-4-基）马来酰亚胺在其环闭开关状态下与互补三聚氰胺受体的结合亲和力增强，可为光响应超分子组装铺平道路。

  DOI：

  10.1039/c0cc02339f
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸己酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三甲基氯硅烷 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-bis(2-(4-n-hexyloxycarbonylphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable triple hydrogen-bonding motif

  摘要：

  已开发出的光致变色双（噻唑-4-基）马来酰亚胺在其环闭开关状态下与互补三聚氰胺受体的结合亲和力增强，可为光响应超分子组装铺平道路。

  DOI：

  10.1039/c0cc02339f