3-(indolin-3-yl)-propan-1-ol | 30042-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(indolin-3-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(3-Indolinyl)-propanol；3-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 30042-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD09035913
• 分子量: 177.246
• InChiKey: JMEDFABRECGTHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(indolin-3-yl)-propan-1-ol 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-4-(3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)indolin-1-yl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  由bis-3,4（吲哚-1-基）马来酰亚胺支架构建的大内酯

  摘要：

  使用3-（1-ω-羧基烷基-2,3-二氢吲哚-1）分子内酯化反应获得基于bis-3,4（吲哚-1-基）马来酰亚胺骨架的15、16和17元内酯-基）-4-（1-ω-羟基烷基-2,3-二氢吲哚-1-基）-马来酰亚胺。3，4-二溴-马来酰亚胺，ω-（2，3-二氢吲哚-3-基）链烷酸和ω-（2，3-二氢吲哚-3-基）链烷醇用作起始化合物。Br取代取代的二氢吲哚，然后进行O-甲硅烷基化的羟基衍生物的分子内环化反应，形成了包含4-（二氢吲哚-1-基）-3-（吲哚-1-基）马来酰亚胺基团的大内酯。这些化合物中的二氢吲哚核在回流的甲苯中通过DDQ脱氢，得到15、16或17元内酯3-[（（ω-3-羧基烷基吲哚-1-基）-4-]（ω-羟基烷基吲哚-1-基）马来酰亚胺。G ＃和与目标反应产物的不存在相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.004
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(indolin-3-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(indolin-3-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Indane or dihydroindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。

  公开号：

  US06352988B2

文献信息

• New 3,4-bis(indol-1-yl)maleimides as protein kinase inhibitors
  作者：Alexey A. Panov、Sergey A. Lakatosh、Michael H. G. Kubbutat、Lyubov G. Dezhenkova、Frank Totzke、Kristof Schechtel

  DOI：10.1007/s10593-019-02576-5

  日期：2019.11

  Several previously unknown derivatives of 3,4-bis(indol-1-yl)maleimide, as well as 3-(2,3-dihydroindol-1-yl)-4-(indol-1-yl)maleimide were synthesized as potential analogs for a known series of protein kinase inhibitors BIS I, IV, IX containing the structural motif of 3,4-bis(indol-3-yl)maleimide. The activity of these synthesized compounds was characterized with regard to several human protein kinases and their cytotoxicity was determined.
• [EN] ACYLTRYPTOPHANOLS<br/>[FR] ACYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2007017289A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.
  [FR] L'invention concerne des acyltryptophanols représentés par la formule (I), dans laquelle Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 ont les significations définies dans la description. Les composés de l'invention sont des antagonistes FSH efficaces et peuvent être utilisés, par exemple, pour réguler la fécondité chez les hommes ou chez les femmes ou pour prévenir et/ou traiter l'ostéoporose.
• Indane or dihydroindole derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06352988B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention relates to substituted indane or dihydroindole compounds of Formula (I) wherein A is an indole. These compounds have high affinity for D4 receptors.

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
• Macrolactones built from the bis-3,4(indol-1-yl)maleimide scaffold
  作者：Alexander Y. Simonov、Evgeny E. Bykov、Sergey A. Lakatosh、Yury N. Luzikov、Alexander M. Korolev、Marina I. Reznikova、Maria N. Preobrazhenskaya

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.004

  日期：2014.1

  obtained using intramolecular esterification reaction starting from 3-(1-ω-carboxyalkyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-4-(1-ω-hydroxyalkyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-maleimides. 3,4-Dibromo-maleimide, ω-(2,3-dihydroindol-3-yl)alkanoic acids, and ω-(2,3-dihydroindol-3-yl)alkanoles were used as starting compounds. Substitution of Br for the substituted indolines followed by the intramolecular cyclization of O-silylated

  使用3-（1-ω-羧基烷基-2,3-二氢吲哚-1）分子内酯化反应获得基于bis-3,4（吲哚-1-基）马来酰亚胺骨架的15、16和17元内酯-基）-4-（1-ω-羟基烷基-2,3-二氢吲哚-1-基）-马来酰亚胺。3，4-二溴-马来酰亚胺，ω-（2，3-二氢吲哚-3-基）链烷酸和ω-（2，3-二氢吲哚-3-基）链烷醇用作起始化合物。Br取代取代的二氢吲哚，然后进行O-甲硅烷基化的羟基衍生物的分子内环化反应，形成了包含4-（二氢吲哚-1-基）-3-（吲哚-1-基）马来酰亚胺基团的大内酯。这些化合物中的二氢吲哚核在回流的甲苯中通过DDQ脱氢，得到15、16或17元内酯3-[（（ω-3-羧基烷基吲哚-1-基）-4-]（ω-羟基烷基吲哚-1-基）马来酰亚胺。G ＃和与目标反应产物的不存在相关。