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sodium pyrene-1-sulfonate | 59323-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium pyrene-1-sulfonate
英文别名
sodium 1-pyrenesulfonate;1-pyrenesulfonic acid sodium salt;Sodium pyrene-1-sulphonate;sodium;pyrene-1-sulfonate
sodium pyrene-1-sulfonate化学式
CAS
59323-54-5
化学式
C16H9O3S*Na
mdl
——
分子量
304.301
InChiKey
HCOPYCNNZOWMTD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233-236 °C(lit.)
  • 溶解度:
    可溶于甲醇(轻微加热)、水(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2904100000
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:9db8a34d5befd2429853631c34f040a7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ultrasensitive and selective sensing of heavy metal ions with modified graphene
    摘要:
    我们开发出了一种快速制造的非共价修饰还原氧化石墨烯电子传感器。该传感器对 Hg2+ 的检测限达到了无与伦比的皮摩尔范围。
    DOI:
    10.1039/c3cc42377h
  • 作为产物:
    描述:
    氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 sodium pyrene-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    A surfactant-modulated fluorescent sensor with pattern recognition capability: sensing and discriminating multiple heavy metal ions in aqueous solution
    摘要:
    表面活性剂聚集物调节含有亲水间隔的双芘荧光物质对多种重金属离子的交叉反应响应,用于模式识别。
    DOI:
    10.1039/c4ta03608e
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文献信息

  • Bioorthogonal Azide–Thioalkyne Cycloaddition Catalyzed by Photoactivatable Ruthenium(II) Complexes
    作者:Alejandro Gutiérrez‐González、Paolo Destito、José R. Couceiro、Cibran Pérez‐González、Fernando López、José L. Mascareñas
    DOI:10.1002/anie.202103645
    日期:2021.7.12
    Tailored ruthenium sandwich complexes bearing photoresponsive arene ligands can efficiently promote azide–thioalkyne cycloaddition (RuAtAC) when irradiated with UV light. The reactions can be performed in a bioorthogonal manner in aqueous mixtures containing biological components. The strategy can also be applied for the selective modification of biopolymers, such as DNA or peptides. Importantly, this
    当用紫外光照射时,带有光响应芳烃配体的定制钌夹心配合物可以有效促进叠氮硫炔环加成(RuAtAC)。该反应可以在含有生物组分的水性混合物中以生物正交方式进行。该策略还可以应用于生物聚合物的选择性修饰,例如 DNA 或肽。重要的是,这种钌基技术和标准铜催化叠氮化物-炔环加成(CuAAC)被证明是兼容且相互正交的。
  • How Do Liquid Mixtures Solubilize Insoluble Gelators? Self-Assembly Properties of Pyrenyl-Linker-Glucono Gelators in Tetrahydrofuran–Water Mixtures
    作者:Ni Yan、Zhiyan Xu、Kevin K. Diehn、Srinivasa R. Raghavan、Yu Fang、Richard G. Weiss
    DOI:10.1021/ja402560n
    日期:2013.6.19
    The self-assembly behavior of a series of glucono-appended 1-pyrenesulfonyl derivatives containing α,ω-diaminoalkane spacers (Pn, where n, the number of methylene units separating the amino groups, is 2, 3, 4, 6, 7, and 8) in v:v tetrahydrofuran (THF):water mixtures is examined at room temperature. The Pn at 2 w/v % concentrations do not dissolve in either THF or water at room temperature. However
    一系列含有 α,ω-二氨基烷烃间隔基(Pn,其中 n,分隔氨基的亚甲基单元数,为 2, 3, 4, 6, 7, 8) 在室温下检查 v:v 四氢呋喃 (THF): 水混合物。2 w/v % 浓度的 Pn 在室温下不溶于 THF 或水中。然而,Pn 可以溶解在一些 THF:水混合物中,并且它们在其他组合物中自发形成凝胶而不会完全溶解。已经使用多种技术研究了液体混合物中 Pn 的自组装。Pn 在其溶液/溶胶中的粒径、临界胶凝浓度、微观结构、凝胶的热稳定性和机械稳定性,发现 Pn 分子在其凝胶网络中的分子堆积模式非常依赖于液体混合物的组成。Pn 的自组装行为与液体混合物的极性之间的相关性,如 E(T)(30) 和 Hansen 溶解度参数所探讨的,对 Pn 的自组装为什么可以或不可以产生定性和定量的见解以不同的液体组合物实现。正如紫外-可见光和荧光光谱研究所揭示的那样,芘基的 π-π 堆积是聚集过程的一部分。凝胶的流变特性与
  • Intermolecular Interaction Tuning of Spin-Crossover Iron(III) Complexes with Aromatic Counteranions
    作者:Asami Tsukiashi、Manabu Nakaya、Fumiya Kobayashi、Ryo Ohtani、Masaaki Nakamura、Jack M. Harrowfield、Yang Kim、Shinya Hayami
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b03126
    日期:2018.3.5
    Iron(III) spin-crossover (SCO) complexes [Fe(qsal)2]BS·MeOH·H2O (1), [Fe(qsal)2](NS)·MeOH (2), [Fe(qnal)2](NS) (3), and [Fe(qnal)2]PS·MeOH·CH2Cl2 (4) (Hqsal, N-(8-quinolinyl)salicylaldimine; Hqnal, N-(8-quinolinyl)-2-hydroxy-1-naphthaldimine; BS, benzenesulfonate; NS, 1-naphthalenesulfonate; PS, 1-pyrenesulfonate) have been synthesized and characterized by X-ray structure determinations and temperature-dependent
    铁(III)自旋交联(SCO)络合物[Fe(qsal)2 ] BS·MeOH·H 2 O(1),[Fe(qsal)2 ](NS)·MeOH(2),[Fe(qnal)2 ](NS)(3)和[Fe(qnal)2 ] PS·MeOH·CH 2 Cl 2(4)(Hqsal,N-(8-喹啉基)水杨醛亚胺; Hqnal,N-(8-喹啉基)-2-羟基-1-萘二胺; BS,苯磺酸盐;NS,1-萘磺酸盐; 合成了PS,1-吡咯烷磺酸盐,并通过X射线结构测定和与温度有关的磁化率测量进行了表征。芳族抗衡阴离子BS,NS和PS可用于通过各种弱相互作用来调节分子间的偶联。所有的配合物都显示出温度依赖性的SCO行为。但光致激发自旋态俘获仅观察到(LIESST)效果为1,3和4时,样品在5 K.特别地,LS形式的59%的照射(λ为808nm)1个小时共1通过光照转化为亚稳态HS状态,等于[Fe(qsal)2 ] +衍生
  • Inclusion complexes of pyrenylbutyrate with γ-cyclodextrin
    作者:William G. Herkstroeter、Peter A. Martic、Samir Farid
    DOI:10.1039/p29840001453
    日期:——
    4-pyren-1-ylbutyrate ion with γ-cyclodextrin in aqueous solution leads to inclusion complexes that become evident from changed absorption spectra as well as protection of the included pyrene moieties from fluorescence quenchers. The inclusion proceeds in stages, yielding first a 1:1 complex, which then dimerizes to form a 2:2 complex. At 25 °C the respective equilibrium constants of complex formation are 1.3 ×
    在水溶液中将4-pyren-1-ylbutyrate离子与γ-环糊精混合会导致包合物形成,这从吸收光谱的变化以及对包含的pyr部分的荧光猝灭剂的保护中可以明显看出。包涵体分阶段进行,首先产生1:1的络合物,然后二聚化形成2:2的络合物。在25°C时,复合物形成的各个平衡常数分别为1.3×10 3和5.2×10 4 l mol –1。二聚平衡具有不寻常的温度依赖性,ΔH ≠ –16.7 kcal mol –1,ΔS ≠ –35 cal K –1 mol –1。
  • Process for the production of inverted micelles
    申请人:AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap
    公开号:EP0297179A1
    公开(公告)日:1989-01-04
    Process for the production of inverted micelles by preparing a water-in-­oil emulsion of an ionic monomer, wherein the ionic monomer itself is a surfactant having emulsifying properties and forms, without aid of additional non-polymerizable emulsifying agent, inverted micelles wherefrom the monomers can be polymerized.
    通过制备离子型单体的油包水乳液生产倒胶束的工艺,其中离子型单体本身是一种具有乳化特性的表面活性剂,并在不借助额外的不可聚合乳化剂的情况下形成倒胶束,单体可从倒胶束中聚合。
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