(1,5-bis(diphenylphosphino)pentane)Au₂Cl₂ | 99350-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,5-bis(diphenylphosphino)pentane)Au₂Cl₂
• 英文别名: (dpppent)Au₂Cl₂；Au2Cl2{μ-Ph2P(CH2)5PPh2}；(μ-1,5-bis(diphenylphosphine)pentane)bis(chlorogold)；(dpppn)(AuCl)2；(1,5-bis(diphenylphosphino)pentane)(AuCl)2
• CAS: 99350-05-7
• 化学式: C₂₉H₃₀Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 905.344
• InChiKey: CZOCHIYBZHSQMU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-bis(diphenylphosphino)pentane)Au₂Cl₂ 、 4-叔丁基苯硼酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(dpppent)Au₂(C₆H₄tBu)₂
  参考文献：
  名称：

  通过原位修饰/环化策略合成螺环二亚磷酸酯负载的金金属大环化合物：机理和结合研究

  摘要：

  螺环二亚磷酸酯用于通过涉及LAuC 6 H 4 t Bu（L = JohnPhos，t BuXPhos）的原型脱氢反应和使用t BuC 6 H 4 AuP ^ PAuC 6 H 4 t的原型脱脂/环化反应生成金属大环化合物，从而生成P-金属化的双金属配合物。Bu前体（P ^ P =柔性二膦）。尽管双金属配合物的合成遵循逐步过程，但由于一系列可逆的配体再分布反应，金属大环化合物的生成非常复杂。监测自组装，并通过NMR光谱和高分辨率质谱法鉴定关键中间体。机理研究表明，使用柔性二膦连接基对于金属大环的选择性合成至关重要，因为刚性二膦可生成难处理的线性和环状化合物混合物。32元金属大环化合物的X射线结构表明，该化合物以不对称折叠的形式结晶，由两个负载分子固定在一起柔性二膦沿金属大环的相对侧折叠时发生亲和力相互作用。溶液的结构与对称物质一致，这表明开放形式和折叠形式之间相互转换和/或折叠形式快速扭曲

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01805
• 作为产物：
  描述：

  [AuCl(2,2'-thiodiethanol)] 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,5-bis(diphenylphosphino)pentane)Au₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  [Au5Se2(PPh3)4]Cl、[(Au3Se)2{Ph2P(CH2)6PPh2}3]Cl2的二元和三元簇配合物包含金-硒、金-铟-硒和金-镓-碲−的合成和结构, [Au10Se4{Ph2P(CH2)5PPh2}4]InCl5, [Au4(SeInCl3)2{Ph2P(CH2)5PPh2}2], [Au2(TeGaCl3){Ph2P(CH2)6PPh2}]2 和 [Au8Se4In{Ph2P( CH2)2PPh2}4](InCl4)3

  摘要：

  金磷烷配合物 [(AuX)(PR3)]（X = Cl、Br、I；R = 有机部分）与 Se(SiMe3)2 的反应导致形成具有硫属化物桥的金配合物。复合物 [Ph3PAuCl] 和 tBuSe(SiMe3) 的反应生成 [Au5Se2(PPh3)4]Cl (1) 簇。通过 dpph 与 [Me2SAuCl] 反应原位制备复合物 [(AuCl)2dpph] [dpph = Ph2P(CH2)6PPh2]，随后与 Se(SiMe3)2 反应，形成 [(Au3Se) 2(dpph)3]Cl2(2)。金 (I) 配合物 [(AuCl)2dpppe] [dpppe = Ph2P(CH2)5PPh2] 与不同摩尔比的 Se(SiMe3)2 和 InCl3 反应导致形成 [Au10Se4(dpppe)4]InCl5 (3 ) 和 [Au4(SeInCl3)2(dpppe)2] (4)。[(AuCl)2dpph]

  DOI：

  10.1002/ejic.200300774

文献信息

• Luminescent gold(I) macrocycles with diphosphine and 4,4′-bipyridyl ligands
  作者：Marie-Claude Brandys、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b005251p

  日期：——

  The complexes [–Ph2P(CH2)nPPh2AuNC5H4C5H4NAu–}x]2x+ [CF3CO2−]2x (n = 1–6) were prepared as colourless, air-stable solids by reaction of silver trifluoroacetate with the corresponding precursor complex [(CH2)n(Ph2PAuCl)2], and subsequent treatment of the products [(CH2)n(Ph2PAuO2CCF3)2] with 4,4′-bipyridyl. The complexes are suggested to exist in solution as an equilibrium mixture of linear oligomers and cyclic complexes. When n = 1, 3 or 5 the cationic complexes were shown to exist as 26-, 30- and 34-membered macrocyclic rings respectively; only when n = 1 are there significant intramolecular Au⋯Au contacts of 3.106(1) and 3.084(1) Å. Some of the complexes are strongly emissive at room temperature in solution and in the solid state.

  化合物[–Ph2P(CH2)nPPh2AuNC5H4C5H4NAu–}x]2x+ [CF3CO2⁠-]2x (n = 1–6)是通过将三氟乙酸银与相应的[(CH2)n(Ph2PAuCl)2]前体络合物反应，然后对生成的[(CH2)n(Ph2PAuO2CCF3)2]产物进行4,4'-联吡啶处理制备得到的无色、空气中稳定的固体。这些络合物在溶液中被认为存在线性低聚物和环状络合物的平衡混合物。当n = 1、3或5时，阳离子络合物分别表现为26、30和34元的大环结构；仅当n = 1时，存在显著的3.106(1)和3.084(1) Å的分子内Au⁠–Au接触。其中一些络合物在溶液中和固态下在室温下表现出强烈的荧光发射。
• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 114. Ditungsten–digold compounds having two W(CC₆H₄Me-4)(CO)₂(η⁵-C₂B₉H₉Me₂) fragments linked by AuP(Ph)₂(CH₂)_n(Ph)₂PAu (n= 2–6) groups
  作者：Justin E. Goldberg、Donald F. Mullica、Eric L. Sappenfield、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9920002495

  日期：——

  centre of inversion at the midpoint of the chain of methylene groups. The W–Au bonds [2.798(1)Å] are asymmetrically bridged by the p-tolylmethylidyne ligands [W–µ-C 1.870(9), Au–µ-C 2.194(9)Å]. In a similar manner, the compounds [W2Au2(µ-CR)2(µ-Z or E-Ph2PCHCHPPh2)(CO)4(η5-C2B9H9Me2)2] have been prepared from reactions between the gold compounds [Au2Cl2(µ-Z or E-Ph2PCHCHPPh2)] and the salt [NEt4][W(CR)

  的1当量的试剂的治疗[净4 ] [W（CR）（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）]（R = C 6 H ^ 4 ME-4），在存在TlBF 4，用0.5当量的化合物的[金2氯2 μ-PH 2 P（CH 2）ñ PPH 2 }]（ñ在CH = 2-6）2氯2，得到络合物[W 2的Au 2（ µ-CR）2 µ-Ph 2P（CH 2）Ñ PPH 2 }（CO）4（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）2 ]。与物质的晶体结构Ñ = 4已经通过X射线晶体学测定，证实该分子具有两个RC W（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）片段桥接由AUP（ Ph）2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2（Ph）2PAu单元，在亚甲基链的中点具有反转中心。W–Au键[2.798（1）Å]通过对甲苯基甲叉基配体[W–µ-C 1.870（9），Au–µ-C 2.194（9）Å]不对称桥接。以类似的方式，所述化合物[W
• Mono- and Binuclear Gold(I) Amido Compounds of Purine Derivatives
  作者：Ulrike E. I. Horvath、Stephanie Cronje、Jean M. McKenzie、Leonard J. Barbour、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1234

  日期：2004.12.1

  -purin-9-ate)gold(I) 3, (3.52Å ). The N-Au-P angle in 1 is exceptionally small (166.3(1)°). Intramolecular aurophilic interaction (3.63 Å ) complemented by hydrogen bonding dictates the non-oligomeric structure of 1,3-bis(diphenylphosphine)propane(9H-purin- 6-ylamin-9-ate)gold(I) (7). Dimeric aurophilic interactions appear in the structure of (tributylphosphine)( 9H-purin-9-ate)gold(I) (11) (3.2311(7)

  在碱性条件下合成了一系列与膦和 N 键合的 9H-purin-9-ate 或 9H-purin-6-ylamine-9-ate 的中性双核和单核金 (I) 配合物，并通过 gHSQC、1H、除了 ESI-MS 和 IR 光谱之外，13C gHMQC 和 1H 还检测了 1H、15N gHMQC 实验。分子间亲金相互作用存在于聚合 1,2-双(二苯基膦)乙烷(9H-purin-9-ate)gold(I) 1, (3.1641(4) Å ) 和 1,3-双(二苯基膦) 的结构中丙烷（9H-purin-9-ate）金（I）3，（3.52Å）。1 中的 N-Au-P 角特别小 (166.3(1)°)。由氢键补充的分子内亲金相互作用 (3.63 Å) 决定了 1,3-双（二苯基膦）丙烷（9H-嘌呤-6-ylamin-9-ate）金（I）（7）的非低聚结构。二聚体亲金相互作用出现在 (三丁基膦)( 9
• Parity-Controlled Self-Assembly of Supramolecular Helices in a Gold(I)–Copper(II) Coordination System with Penicillamine and Bis(diphenylphosphino)alkane
  作者：Nobuto Yoshinari、Atsushi Kakuya、Raeeun Lee、Takumi Konno

  DOI：10.1246/bcsj.20140253

  日期：2015.1.15

  A unique gold(I)–copper(II) 1D polymeric system, [CuAu2(LCn)(pen)2}] (LCn = Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 3, 4, and 5); H2pen: penicillamine), which involves three types of helices (single-stranded homochiral helix, single-stranded meso helix, and triple-stranded homochiral helix), is reported. This system was created from linear digold(I) metalloligands, which possess a bis(diphenylphosphino)alkane linker LCn and two-terminal pen coordination arms [Au2(LCn)(pen)2]2−. In this system, the parity (odd vs. even) of the alkyl chain of LCn and the chirality of pen (d vs. l) govern the topology and handedness of the helices, respectively.

  独特的金(I)–铜(II)一维聚合物体系，[CuAu2(LCn)(pen)2}] (LCn = Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 3、4和5)；H2pen：青霉胺据报道，它涉及三种类型的螺旋（单链纯手性螺旋、单链内消旋螺旋和三链纯手性螺旋）。该系统是由线性二金（I）金属配体创建的，其具有双（二苯基膦）烷烃连接基LCn和两端笔配位臂[Au2（LCn）（pen）2]2−。在该系统中，LCn 烷基链的奇偶性（奇数与偶数）和 pen 的手性（d 与 l）分别控制着螺旋的拓扑结构和旋向性。
• Supramolecular Assembly of Gold(I) Complexes of Diphosphines and <i>N</i>,<i>N</i><i>‘</i>-Bis-4-methylpyridyl Oxalamide
  作者：Biing-Chiau Tzeng、Hsien-Te Yeh、Ya-Ling Wu、Jau-Huei Kuo、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ic051297a

  日期：2006.1.1

  the supramolecular assembly and spectroscopic and luminescent properties of gold(I) complexes of diphosphines (dppm [bis(diphenylphosphino)methane], dppp [1,3-bis(diphenylphosphino)propane], and dpppn [1,5-bis(diphenylphosphino)pentane]) and N,N'-bis-4-methylpyridyl oxalamide (L). The dppm and dppp cases form the rectangular structures, [dppm(Au(2))L](2)(ClO(4))(4) and [dppp(Au(2))L](2)(ClO(4))(4)

  我们在此报告了双膦类化合物（dppm [双（二苯基膦基）甲烷]，dppp [1,3-双（二苯基膦基）丙烷]和dpppn [1,5-bis]的金（I）配合物的超分子组装以及光谱和发光特性（二苯基膦基）戊烷]）和N，N'-双-4-甲基吡啶基草酰胺（L）。dppm和dppp情况形成矩形结构[dppm（Au（2））L]（2）（ClO（4））（4）和[dppp（Au（2））L]（2）（ClO（4） ））（4），在拐角处有四个金（I）离子，以及两个L和两个dppm或dppp配体作为边缘，前者和后者分别具有38和42元环。值得注意的是，dppp配合物的堆积显示出有趣的固态一维矩形通道，这很可能是由于分子间pi ... pi相互作用所致。dpppn配合物在结构上已表征为一维配位聚合物，[（dpppn）（3.5）（Au（7））L（3.5）]（PF（6））（7）}。化合物的吸收和发射通常归因于配体内部的过渡，但亲酸或pi