[AuCl(2,2'-thiodiethanol)] | 69462-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [AuCl(2,2'-thiodiethanol)]
• 英文别名: Chlorogold;2-(2-hydroxyethylsulfanyl)ethanol；chlorogold;2-(2-hydroxyethylsulfanyl)ethanol
• CAS: 69462-32-4
• 化学式: Au*C₄H₁₀O₂S*Cl
• 分子量: 354.608
• InChiKey: PBVIAZQABXJVAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(2,2'-thiodiethanol)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二氯(DPPE)二金(I)
  参考文献：
  名称：

  [Au5Se2(PPh3)4]Cl、[(Au3Se)2{Ph2P(CH2)6PPh2}3]Cl2的二元和三元簇配合物包含金-硒、金-铟-硒和金-镓-碲−的合成和结构, [Au10Se4{Ph2P(CH2)5PPh2}4]InCl5, [Au4(SeInCl3)2{Ph2P(CH2)5PPh2}2], [Au2(TeGaCl3){Ph2P(CH2)6PPh2}]2 和 [Au8Se4In{Ph2P( CH2)2PPh2}4](InCl4)3

  摘要：

  金磷烷配合物 [(AuX)(PR3)]（X = Cl、Br、I；R = 有机部分）与 Se(SiMe3)2 的反应导致形成具有硫属化物桥的金配合物。复合物 [Ph3PAuCl] 和 tBuSe(SiMe3) 的反应生成 [Au5Se2(PPh3)4]Cl (1) 簇。通过 dpph 与 [Me2SAuCl] 反应原位制备复合物 [(AuCl)2dpph] [dpph = Ph2P(CH2)6PPh2]，随后与 Se(SiMe3)2 反应，形成 [(Au3Se) 2(dpph)3]Cl2(2)。金 (I) 配合物 [(AuCl)2dpppe] [dpppe = Ph2P(CH2)5PPh2] 与不同摩尔比的 Se(SiMe3)2 和 InCl3 反应导致形成 [Au10Se4(dpppe)4]InCl5 (3 ) 和 [Au4(SeInCl3)2(dpppe)2] (4)。[(AuCl)2dpph]

  DOI：

  10.1002/ejic.200300774
• 作为产物：
  描述：

  硫二甘醇 、 chloroauric acid 以 水 为溶剂， 生成 [AuCl(2,2'-thiodiethanol)]
  参考文献：
  名称：

  pH控制的多手性反转，可在具有L-半胱氨酸的金（I）-钴（III）配位系统中诱导分子二聚化。

  摘要：

  在此，报道了响应于细微的pH变化而表现出多个手性反转和分子二聚化的独特的配位系统。用[Co 3（aet）6 ]（NO 3）3（aet = 2-氨基乙硫醇盐）处理（Δ）2 -H 3 [Au 3 Co 2（L -cys）6 ]（H 3 [ 1 a ] ）在pH 7的水中可得到[Co 3（aet）6 ] 3+和[ 1 a ] 3-的1：1复盐，并保留Au I 3 Co III[ 1a ] 3-的2个结构和手性构型。在pH 9处进行类似处理不仅导致所有手性Co III和S中心发生反转，而且导致[ 1 a ] 3-的二聚化，从而生成[Co 3（aet）6 ] 3的2：1复盐。+和（Λ）4（R）12- [Au 6 Co 4（L- cys）12 ] 6-（[ 2 ] 6-）。与[Co 3（aet）6 ]解离时3+在溶液中，[ 2 ] 6−被转化为（Λ）2（R）6 ‐ [Au 3 Co 2（L cys）6

  DOI：

  10.1002/chem.201402777

文献信息

• Reactivity of a cationic square-planar palladium(II) chloro complex containing bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine: chloro substitutions by anionic ligands and formation of neutral digold(I) compounds possessing linear PAuX fragments. The X-Ray crystal structure of Au2[Ph2P(CH2)2N(NO)(CH2)2PPh2]Cl2
  作者：M. Inés García-Seijo、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、R. O. Gould、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1039/b109675n

  日期：2002.5.22

  tetrachloropalladate(II) with the potentially tridentate aminophosphine bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (PNHP) in 1∶1 molar ratio leads to the formation of the four-coordinate complex [Pd(PNHP)Cl]Cl (1). Complex 1 undergoes chloro substitution reactions with NaX (X=Br, I), CuCl, AgNO3, the amino acid N-acetyl-L-cysteine (AcCysSH) and the tripeptide reduced glutathione (γ-L-Glu-L-Cys-Gly, GSH) affording [Pd(PNHP)X]X′

  四氯palladate（II）与潜在的三齿的相互作用氨基膦双[2-（二苯基膦基）乙基]胺（PNHP）以1∶1的摩尔比导致形成四配位络合物[Pd（PNHP）Cl] Cl（1）。配合物1与NaX（X = Br，I），CuCl，AgNO 3，氨基酸N-乙酰基-L-半胱氨酸（AcCysSH）和三肽还原型谷胱甘肽（γ-L-Glu-L-Cys-Gly，GSH），得到[Pd（PNHP）X] X'[X = X' = Br（2），I（3），NO 3 （4）；X = Cl，X' = CuCl 2 （1a）；X' ＝Cl，X ＝RS ＝AcCysS（8），GS（9）]。但是，金（I）导致抽象氨基膦由离子络合物1和2生成中性化合物Au 2（PNHP）X 2 [X = Cl（5），Br（6）]。双核络合物Au 2（PN（NO）P）Cl 2 （5a），含有配体双[2-（二苯基膦基）乙基]亚硝胺是由4与金（I）在微量痕
• Ring-opening reactions induced by gold(<scp>i</scp>) of five- and four-coordinate palladium(<scp>ii</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) complexes containing tripodal or linear polyphosphines
  作者：Damián Fernández、María I. García-Seijo、Alfonso Castiñeiras、María E. García-Fernández

  DOI：10.1039/b406726f

  日期：——

  The tripodal ligands NP(3)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine) and PP(3)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine), form five-coordinate [Pd(NP(3))X]X [X = Cl (1), Br (2)], [M(PP(3))X]X [M = Pd: X = Cl (4), Br (5), I (6); M = Pt, X = Cl (7), Br (8), I (9)] and four-coordinate[Pd(NP(3))I]I (3) complexes containing three fused rings around the metal. The interaction between Au(tdg)X (tdg = thiodiglycol;

  三脚架配体NP（3）（三[2-（二苯基膦基）乙基]胺）和PP（3）（三[2-（二苯基膦基）乙基]膦）形成五配位[Pd（NP（3））X ] X [X = Cl（1），Br（2）]，[M（PP（3））X] X [M = Pd：X = Cl（4），Br（5），I（6）; M = Pt，X = Cl（7），Br（8），I（9）]和四坐标[Pd（NP（3））I] I（3）配合物，在金属周围包含三个稠环。Au（tdg）X（tdg = thiodiglycol; X = Cl，Br）或AuI与相应离子卤代络合物1-9的化学计量比为1：1的相互作用是通过开环反应并形成异双金属系统而发生的PdAu（NP（3））X（3）[X = Cl（11），Br（12），I（13）]，[MAu（PP（3））X（2）] X [M = Pd：X ＝ Cl（14），Br（15），I（16）；M ＝ Pt：X ＝ Cl（17），B
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Cationic Palladium(II) and Platinum(II) Iodo Complexes Containing a Linear or a Tripodal Aminophosphine. The X-Ray Crystal Structures of [Pd{HN(CH2CH2PPh2)2}I]I and [Pd3{N(CH2CH2PPh2}3)2I4]I2Dedicated to Professor Joachim Strähle on the Occasion of his 65th Birthday
  作者：M. Inés García-Seijo、Abraha Habtemariam、Damián Fernández-Anca、Simon Parsons、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1002/1521-3749(200206)628:5<1075::aid-zaac1075>3.0.co;2-m

  日期：2002.6

  Charakterisierung und Reaktivitat der Palladium(II)- und Platin(II)-Iod-Komplexe mit einem linearen bzw. einem tripodalen Aminophosphan-Liganden. Die Kristallstrukturen von [PdHN(CH2CH2PPh2)2}I]I und [Pd3N(CH2CH2PPh2}3)2I4]I2 Die Komplexe [M(PNHP)I]I (PNHP = Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amin; M = Pd (1), Pt (2)) und [M(NP3)I]I (NP3 = Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]amin; M = Pd (3), Pt (4)) wurden prapariert

  复合物 [M(PNHP)I]I (PNHP = 双 [2-(二苯基膦基)乙基]胺；M = Pd (1), Pt (2)) 和 [M(NP3)I]I (NP3 = tris[ 2-(二苯基膦基)乙基]胺；M＝Pd(3)，Pt(4))通过合适的氨基膦在CH2Cl2中与含有[MCl4]2-盐和NaI的水溶液相互作用而制备，该水溶液的比例为1:4。配合物 2 和 3 在配位溶剂如 CD3OD/D2O/DMSO-d6 和 混合物存在下形成多核化合物 [Pt2(PNHP)3]I4 (2a) 和 [Pd3(NP3)2I4]I2 (3a) /CH3OH，分别。复合物 1 由扭曲的方形平面阳离子 [Pd(PNHP)I]+ 和碘化物阴离子组成，能够建立 2.850A 的短 NH…I 相互作用。氨基膦采用船形构象并以三齿螯合方式与钯配位。3a 阳离子的晶体结构揭示了两种类型的扭曲方形平面 PdII
• Synthesis, reactivity and comparative structural studies on copper(I) and gold(I) halo complexes with tripodal polyphosphines in 1:1 metal to ligand ratio. The X-ray crystal structures of three mononuclear neutral compounds
  作者：M.Inés Garcı́a-Seijo、Paloma Sevillano、Robert O. Gould、Damián Fernández-Anca、M.Esther Garcı́a-Fernández

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00253-6

  日期：2003.9

  Cu(I) and Au(I) halides interact with equimolecular amounts of tripodal polyphosphines as CH3C(CH2PPh2)3(CP3) in CHCl3, N(CH2CH2PPh2)3(NP3) in CH2Cl2 or CH2Cl2–S (S=MeOH, Et2O) and P(CH2CH2PPh2)3 (PP3) in CH2Cl2 to form Cu(CP3)X [X=Br (1), I (2)], [Au3(CP3)2Cl2]Cl (3), [Au3(CP3)3X]X2 [X=Br (4), I (5)], Cu(NP3)X [X=Cl (6), Br (7), I (8)], [Au2(NP3)2]X2 [X=Cl (9), Br (10)], Au(NP3)I (11), [Cu2(PP3)2X]X

  Cu（I）和Au（I）卤化物与等摩尔量的三脚架多膦相互作用，如CHCl 3中的CH 3 C（CH 2 PPh 2）3（CP 3），N（CH 2 CH 2 PPh 2）3（NP 3） CH 2 Cl 2或CH 2 Cl 2 -S（S = MeOH，Et 2 O）和P（CH 2 CH 2 PPh 2）3（PP 3）在CH 2 Cl 2中形成Cu（CP 3）X [X = Br（1），I（2）]，[Au 3（CP 3）2 Cl 2 ] Cl（3），[Au 3（CP 3）3 X] X 2 [X = Br（4），I（5）]，Cu（NP 3）X [X = Cl（6），Br（7），I（8）]，[Au 2（NP 3）2 ] X 2 [X = Cl（9），Br（10）]，Au（NP 3）I（11），[Cu 2（PP）3）2 X] X [X = Cl（12），Br（13）]和[Au 2（PP 3）2 ] X 2
• Tripodal polyphosphine ligands as inductors of chelate ring-opening processes in mononuclear palladium(ii) and platinum(ii) compounds. The X-ray crystal structure of two derivatives containing dangling phosphorus
  作者：Damián Fernández-Anca、M. Inés García-Seijo、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1039/b912678c

  日期：——

  into three (structure I) or two (structure II) fused five-membered chelate rings, formation of species where Pt(II) retained its square-planar environment with the two dangling phosphine arms of each PP3 bound to Cu(I) or Ag(I) (structure III) and complexes bearing distorted square-planar (P2MCl2) and presumably tetrahedral (AuP4+ P2AuCl2) arrangements (structure IV). The processes with Ag(I) salts also

  NP 3（三[2-（二苯基膦基）乙基]胺和PP 3（三[2-（二苯基膦基）乙基]膦）与五坐标配合物[PdCl（NP 3）] Cl（1）和[MX（PP 3）] X [M =钯：X ＝ Cl（2），Br（3），I（4）；X ＝ Cl（2），Br（3），I（4）。M =铂：X =氯（5），溴（6），I（7）]，分别，接着31 p 1个H} NMR当X =氯，导致形成空前的四配位卤化物，金属与配体的比例为1：2，[M（AP 3）2 ] X 2 [A =ñ，M = 钯：X = Cl（8）; A =P，M = 钯：X ＝ Cl（9），Br（10），I（11）；X ＝ Cl（9），Br（10），I（11）。A =P，M = 铂：X ＝ Cl（12），Br（13），I（14）]，含有反应性的悬挂磷。给定未表征的前体[M（ONO 2）（PP 3）]（NO 3）]，杂核物质之间的相互作用[MAg（NO 3）3（PP